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行政管理

仿制藥一致性評價相關政策文件大梳理 2018-06-24
衛健委：醫療領域“放管服”改革四大重要舉措 2018-06-21
192個品種將上市，一批藥企迎來收割期 2018-06-08
國家藥監局：48個289目錄品種可豁免或簡化BE試驗 2018-06-05
免于臨床試驗的古代經典名方僅允許藥企申報，如何注冊？（附國家發布的第一批100種古代經典名方目錄） 2018-06-04
國家藥監局決定對骨康膠囊說明書進行修改 2018-05-28
5部門聯合發布第一批罕見病目錄收錄121個病種 2018-05-23
關于發布組織器官區域免疫特性與疾病重大研究計劃 2018 年度項目指南的通告 2018-05-08
國家衛健委發文進一步加強腦卒中診療管理，醫院或增設新崗位 2018-04-28
國家藥品監督管理局關于批準注冊94個醫療器械產品公告（2018年第7號） 2018-04-25
衛健委加強患者安全管理新政出爐，鼓勵運用信息化手段提升管理能力！附十大目標 2018-04-24
衛健委發文：一批抗生素限制使用 2018-04-23
最新！18項醫療質量安全核心制度要點出爐 2018-04-22
國家藥監局：31款藥物臨床試驗數據自查核查注冊申請 2018-04-20
國家藥監局食品藥品審核查驗中心（暫）：4月17日至28日，開放臨床數據自查填報 2018-04-20
總局關于發布抗抑郁藥的藥物臨床試驗技術指導原則的通告 2018-03-01
總局關于發布人表皮生長因子受體（EGFR）突變基因檢測試劑等4項注冊技術審查指導原則的通告（2018年第36號） 2018-02-26

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