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醫療器械

國家藥監局關于進一步加強和完善醫療器械分類管理工作的意見 2023-08-27
國家藥監局關于進一步加強和完善醫療器械分類管理工作的意見 2023-08-03
國家藥監局綜合司關于印發2023年國家醫療器械抽檢產品檢驗方案的通知 2023-05-05
最新！國家藥監局發布醫療器械注冊質量管理體系核查指南 2022-10-11
國家藥監局綜合司關于加強醫療器械生產經營分級監管工作的指導意見 2022-09-19
國家藥監局：2022年醫療器械分類界定下發 2022-07-20
國家藥監局關于實施《醫療器械臨床試驗質量管理規范》有關事項的通告（2022年第21號） 2022-04-01
國家藥監局綜合司關于印發2022年國家醫療器械抽檢產品檢驗方案的通知 2022-03-22
國家藥監局：第一類醫療器械備案有關事項意見 2022-03-07
國家藥品監督管理局2021年度醫療器械注冊工作報告 2022-01-28
國家藥監局發布19項醫療器械行業標準 2021-12-13
國家藥監局關于印發境內第二類醫療器械注冊審批操作規范的通知 2021-11-17
國家藥監局關于印發境內第二類醫療器械注冊審批操作規范的通知 2021-11-09
國家藥監局綜合司關于印發《加強集中帶量采購中選醫療器械質量監管工作方案》的通知 2021-10-09
關于藥械組合產品注冊有關事宜的通告（2021年第52號） 2021-08-09
新《醫療器械監督管理條例》今日施行，國家藥監局明確貫徹實施新條例有關事項 2021-06-01
新版《醫療器械監督管理條例》公布注冊人制度成主線 2021-05-14

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