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行政管理

科技部、國家中醫藥管理局關于印發《“十三五”中醫藥科技創新專項規劃》的通知 2017-06-13
總局關于發布仿制藥參比制劑目錄（第六批）的通告（2017年第88號） 2017-06-12
總局關于發布仿制藥參比制劑目錄（第五批）的通告（2017年第89號） 2017-06-12
科技部國家衛生計生委體育總局食品藥品監管總局國家中醫藥管理局中央軍委后勤保障部關于印發《“十三五”衛生與健康科技創新專項規劃》的通知 2017-06-08
總局關于發布第二批過度重復藥品提示信息的公告（2017年第70號） 2017-06-04
臨床核查：狂風暴雨后，CFDA著手處理！ 2017-05-26
總局關于發布成人用藥數據外推至兒科人群的技術指導原則的通告（2017年第79號） 2017-05-23
總局關于發布仿制藥質量和療效一致性評價研制現場核查指導原則等4個指導原則的通告（2017年第77號） 2017-05-19
總局關于發布成人用藥數據外推至兒科人群的技術指導原則的通告（2017年第79號） 2017-05-19
藥物臨床試驗機構資格認定公告（第7號）（2017年第57號） 2017-05-18
關于印發醫療機構、醫師、護士電子化注冊管理規范（試行）等文件的通知 2017-05-15
重磅！中檢院發布首份PGS質控指南，促進產業有序發展 2017-05-08
七部門聯合發文：全面推開公立醫院綜合改革 2017-04-26
國務院：明確2017年醫改四個發力點 2017-04-21
CFDA：再次重申嚴查注冊申請中臨床試驗數據造假行為，但是區別對待 2017-04-12
總局關于發布仿制藥質量和療效一致性評價品種分類指導意見的通告（2017年第49號） 2017-04-07
中華人民共和國藥品管理法實施條例2017修訂版發布 2017-04-07

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