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綜合

兩部委聯合發文新農合異地就醫聯網結報方案，國務院集成醫學大數據資源，建設互聯互通國家人口健康信息平臺 2016-06-11
國務院辦公廳關于印發藥品上市許可持有人制度試點方案的通知國辦發〔2016〕41號 2016-06-07
總局關于發布藥物臨床試驗的生物統計學指導原則的通告（2016年第93號） 2016-06-06
總局關于藥物臨床試驗數據自查核查撤回品種重新申報有關事宜的公告（2016年第113號） 2016-06-06
總局關于藥物臨床試驗數據自查核查撤回品種重新申報有關事宜的公告（2016年第113號） 2016-06-06
總局關于發布藥物研發與技術審評溝通交流管理辦法（試行）的通告（2016年第94號） 2016-06-06
CFDA發布2015年度藥品檢查報告 2016-06-05
食藥監總局等四部門印發捐贈藥品進口管理規定 2016-06-05
總局關于注射用A型肉毒毒素的消費警示 2016-06-03
衛計委公布首批鼓勵研發申報兒童藥品清單 2016-06-02
總局關于藥物非臨床研究質量管理規范認證和藥物臨床試驗機構資格認定施行電子申請受理的公告（2016年第110號） 2016-06-01
CFDA聘任302名國家級藥品GMP檢查員（附名單） 2016-06-01
衛計委公布首批30家干細胞臨床研究機構備案名單 2016-05-30
總局關于艾葉油軟膠囊等24種藥品轉換為非處方藥的公告（2016年第104號） 2016-05-30
國家發展改革委關于在全國開展藥品價格專項檢查的通知 2016-05-28
總局關于落實《國務院辦公廳關于開展仿制藥質量和療效一致性評價的意見》有關事項的公告（2016年第106號） 2016-05-27
總局關于發布仿制藥質量和療效一致性評價工作程序的公告（2016年第105號） 2016-05-27

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