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綜合

YY/T0287-2017 idt ISO13485:2016《醫療器械質量管理體系用于法規的要求》標準解讀（二） 2017-02-08
YY/T0287-2017 idt ISO13485:2016《醫療器械質量管理體系用于法規的要求》標準解讀（一） 2017-02-08
總局關于發布仿制藥質量和療效一致性評價臨床有效性試驗一般考慮的通告（2017年第18號） 2017-02-08
國家四部委聯合印發《新材料產業發展指南》，要大幅提升生物醫藥及高性能醫療器械領域材料水平 2017-01-24
CFDA 發布藥物臨床試驗一般考慮指導原則 2017-01-23
2017年衛生計生工作要點發布 2017-01-19
中組部與衛計委：《公立醫院領導人員管理暫行辦法》；院長日子不好過了公立醫院領導人員管理暫行辦法 2017-01-19
衛計委：4件事干不好，院長就下臺！ 2017-01-18
關于藥品供應保障制度建設的5部分解讀 2017-01-11
國家衛計委首次全面解讀“兩票制”最新報道 2017-01-10
國務院關于印發“十三五”深化醫藥衛生體制改革規劃的通知 2017-01-10
解讀：“十三五”深化醫藥衛生體制改革規劃 2017-01-10
總局關于藥物臨床試驗數據自查核查注冊申請情況的公告（2016年第202號） 2017-01-06
《中醫藥法》78個核心要點解讀 2017-01-05
《藥品上市許可持有人制度試點方案》政策解讀（三） 2017-01-04
《化學藥品注冊分類改革工作方案》政策解讀（二） 2017-01-04
衛計委發布《遠程醫療信息系統基本功能規范》 2016-12-29

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