| 2016年06月06日 發布 |
|
依據《國務院關于改革藥品醫療器械審評審批制度的意見》（國發〔2015〕44號）及《關于藥品注冊審評審批若干政策的公告》(國家食品藥品監督管理總局公告2015年第230號)，國家食品藥品監督管理總局組織制定了《藥物研發與技術審評溝通交流管理辦法（試行）》（附件），現予發布，請相關藥物研究單位、技術審評機構遵照執行。 特此通告。 附件：藥物研發與技術審評溝通交流管理辦法（試行）
|
四川省醫藥保化品質量管理協會組織召開
2025版《中國藥典》將于2025年10月..關于舉辦四川省藥品生產企業擬新任質量
各相關企業： 新修訂的《中華人..四川省醫藥保化品質量管理協會召開第七
四川省醫藥保化品質量管理協會第七..“兩新聯萬家，黨建助振興”甘孜行活動
為深入貫徹落實省委兩新工委、省市..學習傳達中央八項規定精神專題會議
2025年4月22日，協會黨支部組織召..關于收取2025年度會費的通知
各會員單位: 在過去的一年里，..四川省應對新型冠狀病毒肺炎疫情應急指
四川省應對新型冠狀病毒肺炎疫情應..四川省應對新型冠狀病毒肺炎疫情應急指
四川省應對新型冠狀病毒肺炎疫情應..
