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綜合

衛健委發文：一批抗生素限制使用 2018-04-23
最新！18項醫療質量安全核心制度要點出爐 2018-04-22
國家藥監局：31款藥物臨床試驗數據自查核查注冊申請 2018-04-20
國家藥監局食品藥品審核查驗中心（暫）：4月17日至28日，開放臨床數據自查填報 2018-04-20
醫療器械臨床試驗質量管理相關問題解讀 2018-04-19
總局關于發布抗抑郁藥的藥物臨床試驗技術指導原則的通告 2018-03-01
總局關于發布人表皮生長因子受體（EGFR）突變基因檢測試劑等4項注冊技術審查指導原則的通告（2018年第36號） 2018-02-26
總局關于發布仿制藥參比制劑目錄（第十三批）的通告（2018年第38號） 2018-02-14
國家食品藥品監督管理總局2018年立法計劃 2018-02-14
國辦發文，全科醫生和家庭醫生要當醫保控費“守門人” 2018-01-26
國家衛計委：醫療機構設置規劃指導原則等6個文件被清理 2018-01-25
關于鼓勵創新推進藥品流通行業轉型發展的意見（試行）解讀 2018-01-22
《細胞治療產品研究與評價技術指導原則》（試行）相關問題解讀 2018-01-19
總局關于發布宮炎康顆粒中金胺O檢查項等3項藥品補充檢驗方法的公告（2018年第5號） 2018-01-19
CFDA發布8種測定試劑注冊技術審查指導原則 2018-01-17
總局關于發布全血及血液成分貯存袋等3項技術審查指導原則的通告（2018年第3號） 2018-01-15
CFDA 發布 2018 年醫藥行業最大政策之一：《藥品檢查辦法》 2018-01-08

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