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綜合

總局公布執業藥師掛證通告 2017-11-24
國家食品藥品監督管理總局國家質量監督檢驗檢疫總局關于調整特殊醫學用途配方食品注冊管理過渡期的公告（2017年第139號） 2017-11-23
CFDA:質量不合格三項醫療器械產品被主動召回 2017-11-23
CFDA修改《藥品經營許可證管理辦法》、《藥品生產監督管理辦法》等8規章部分條款 2017-11-23
總局徹底廢止7個文件兩個關系藥店 2017-11-20
《關于調整進口藥品注冊管理有關事項的決定》政策解讀 2017-11-17
《免于進行臨床試驗的體外診斷試劑臨床評價資料基本要求(試行)》解讀 2017-11-17
重磅！養老機構內設醫療機構取消行政審批 2017-11-17
CFDA發布《免于進行臨床試驗的體外診斷試劑臨床評價資料基本要求（試行）》 2017-11-10
總局關于暫停銷售使用印度Enal Drugs Pvt.Ltd.雷貝拉唑鈉原料藥的公告（2017年第133號） 2017-11-10
國家衛計委發布孕產婦妊娠風險評估工作規范 2017-11-10
總局辦公廳關于加強互聯網藥品醫療器械交易監管工作的通知食藥監辦法〔2017〕144號 2017-11-08
疫苗緊急事件！CFDA連夜回應 2017-11-06
胸痛中心建設與管理指導原則發布 2017-11-06
總局關于廢止YY/T 0127.2—2009《口腔醫療器械生物學評價第2單元：試驗方法急性全身毒性試驗：靜脈途徑》等2項醫療器械行業標準的公告（2017年第130號） 2017-11-02
42個藥品注冊申請將進行臨床數據核查進口藥占半壁江山 2017-11-01
總局關于27批次中藥飲片不合格的通告（2017年第167號） 2017-10-30

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