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醫療器械

CFDA發布醫療器械臨床檢查程序和要點（附全文） 2016-04-14
總局辦公廳關于貫徹實施《醫療器械臨床試驗質量管理規范》的通知 2016-04-11
CFDA發布2015年度醫療器械注冊工作報告，12個產品得到總局推薦 2016-04-04
《醫療器械通用名稱命名規則》有關事項 2016-04-01
總局辦公廳關于醫療器械產品技術要求有關問題的通知 2016-03-03
總局發布磁療產品等13個醫療器械注冊技術審查指導原則 2016-02-23
食品藥品監管總局辦公廳關于切實做好第三類醫療器械生產企業實施醫療器械生產質量管理規范有關工作的通知 2016-02-15
國家食品藥品監督管理總局關于發布可吸收止血產品等3個醫療器械注冊技術審查指導原則的通告（2016年第7號） 2016-01-28
關于《醫療器械通用名稱命名規則》的說明 2016-01-28
CFDA發布402個醫療器械產品不予注冊 2016-01-19
國家食品藥品監督管理總局關于發布質子/碳離子治療系統等3個醫療器械技術審查指導原則的通告（2015年第112號） 2016-01-13
醫療器械整治風暴，立案246起！ 2015-12-30
食品藥品監管總局發布《醫療器械通用名稱命名規則》 2015-12-24
《醫療器械通用名稱命名規則》（國家食品藥品監督管理總局令第19號） 2015-12-24
四川省食品藥品監督管理局辦公室關于正式啟用四川省醫療器械生產經營注冊電子監管檔案系統的通知 2015-12-21
食品藥品監管總局辦公廳關于啟用醫療器械注冊管理信息系統受理和制證、技術審評、行政審批子系統的通知 2015-12-17
食品藥品監管總局辦公廳關于醫療器械檢驗機構資質認定條件有關事項的通知 2015-12-14

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