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　　為加強醫療器械產品注冊工作的監督和指導，進一步提高注冊審查質量，國家食品藥品監督管理總局組織制定了《可吸收止血產品注冊技術審查指導原則》《腹腔、盆腔外科手術用可吸收防粘連產品注冊技術審查指導原則》《透明質酸鈉類面部注射填充材料注冊技術審查指導原則》，現予發布。

　　特此通告。

　　附件：1.可吸收止血產品注冊技術審查指導原則
                   2.腹腔、盆腔外科手術用可吸收防粘連產品注冊技術審查指導原則
                   3.透明質酸鈉類面部注射填充材料注冊技術審查指導原則

食品藥品監管總局
2016年1月18日

2016年第7號通告附件1.doc

2016年第7號通告附件2.doc

2016年第7號通告附件3.doc