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醫療器械

總局關于發布2016年第一批醫療器械臨床試驗監督抽查項目的通告（2016年第105號） 2016-07-11
國家醫療器械質量公告（2016年第4期，總第12期） 2016-06-27
總局發布2016年第4期國家醫療器械質量公告 2016-06-27
總局關于批準注冊醫療器械產品公告（2016年第117號） 2016-06-17
CFDA發布55個醫療器械準產批件通知((附名單） 2016-06-15
總局關于開展醫療器械臨床試驗監督抽查工作的通告（2016年第98號） 2016-06-12
總局辦公廳關于印發2016年國家醫療器械抽驗產品檢驗方案的通知 2016-06-05
總局發布2015年醫療器械不良事件監測年度報告 2016-05-27
衛計委：醫用耗材不正之風之嚴查重點 2016-05-27
總局關于批準注冊醫療器械產品公告（2016年第98號） 2016-05-20
總局關于發布藥物溶出度儀機械驗證指導原則的通告(2016年第78號) 2016-05-02
總局關于批準發布YY 0053—2016《血液透析及相關治療血液透析器、血液透析濾過器、血液濾過器和血液濃縮器》等93項醫療器械行業標準的公告（2016年第74號） 2016-05-02
總局發布2016年第2期國家醫療器械質量公告 2016-05-02
國家醫療器械質量公告（2016年第2期，總第10期）（2016年第93號） 2016-05-02
總局關于發布牙科種植體（系統）等6個醫療器械注冊技術審查指導原則的通告（2016年第70號） 2016-04-26
總局關于批準注冊醫療器械產品公告（2016年第86號） 2016-04-20
總局關于印發一次性使用無菌注射器等25種醫療器械生產環節風險清單和檢查要點的通知 2016-04-15

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