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綜合

《醫療器械臨床試驗質量管理規范》解讀 2016-03-25
CFDA 通告：口服固體制劑參比制劑選擇和確定技術指導原則 2016-03-23
食品藥品監管總局、國家衛生計生委聯合發布《醫療器械臨床試驗質量管理規范》 2016-03-23
《醫療器械臨床試驗質量管理規范》（國家食品藥品監督管理總局中華人民共和國國家衛生和計劃生育委員會令第25號） 2016-03-23
衛計委印發《關于加強腫瘤規范化診療管理工作的通知》，明確“四大要求”！ 2016-03-23
總局辦公廳關于對河北省衛防生物制品供應中心等9家藥品批發企業立即開展調查的通知 2016-03-23
總局辦公廳關于對山東濟南非法經營疫苗案有關線索開展調查的通知 2016-03-23
食品藥品監管總局公安部國家衛生計生委關于共同做好非法經營疫苗案件查處工作的通知 2016-03-22
總局關于取消中藥材生產質量管理規范認證有關事宜的公告（2016年第72號） 2016-03-21
山東省食品藥品監督管理局關于龐某等非法經營疫苗案有關線索的公告 2016-03-21
總局關于依法查處非法經營疫苗行為的通知 2016-03-21
CFDA詳解化學藥品注冊分類改革：前方有一些優先審評的機會！ 2016-03-17
國務院發布關于促進醫藥產業健康發展指導意見 2016-03-14
四川省GSP認證公告企業名單（057） 2016-03-13
國家醫療器械質量公告（2016年第1期，總第9期） 2016-03-13
總局發布2016年第1期國家醫療器械質量公告 2016-03-13
總局關于發布兒科人群藥物臨床試驗技術指導原則的通告（2016年第48號） 2016-03-08

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