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行政管理

CFDA聘任302名國家級藥品GMP檢查員（附名單） 2016-06-01
總局關于艾葉油軟膠囊等24種藥品轉換為非處方藥的公告（2016年第104號） 2016-05-30
總局關于落實《國務院辦公廳關于開展仿制藥質量和療效一致性評價的意見》有關事項的公告（2016年第106號） 2016-05-27
總局關于發布仿制藥質量和療效一致性評價工作程序的公告（2016年第105號） 2016-05-27
國務院印發《國家創新驅動發展戰略綱要》：發展先進有效、安全便捷的健康技術 2016-05-27
總局關于發布仿制藥質量和療效一致性評價參比制劑備案與推薦程序的公告（2016年第99號） 2016-05-20
CFDA發布人體生物等效性試驗豁免指導原則 2016-05-20
國務院辦公廳關于印發貫徹實施質量發展綱要2016年行動計劃的通知 2016-05-15
人社部：加快整合城鄉居民醫保 2016-05-10
國務院：在上海浦東發布藥品廣告無需備案，醫療單位使用放射性藥品無需許可證 2016-05-09
國務院：強化藥品醫療器械監管嚴查臨床數據造假 2016-05-06
總局關于啟用新版藥品注冊申請表報盤程序的公告（2016年第95號） 2016-05-05
總局辦公廳關于印發藥品檢查員協調使用暫行規定的通知 2016-05-03
總局辦公廳關于印發藥品檢查員協調使用暫行規定的通知 2016-05-02
國務院辦公廳關于印發深化醫藥衛生體制改革2016年重點工作任務的通知 2016-04-28
《國務院關于修改〈疫苗流通和預防接種管理條例〉的決定》（中華人民共和國國務院令第668號） 2016-04-25
衛計委：2016改善醫療服務行動10大工作重點 2016-04-21

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