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Cullinan Therapeutics近日宣布，與智翔金泰（Genrix Bio）達成一項全球（大中華區除外）、適用于所有適應癥的獨家許可協議。前者將獲得后者的BCMA/CD3靶向雙特異性T細胞接合器velinotamig的開發與商業化權利。該候選藥物已在近50例復發/難治性多發性骨髓瘤患者的2期目標劑量研究中展現出潛在“best-in-class”的療效。不同于目前產業界聚焦于腫瘤治療的開發路徑，Cullinan計劃將velinotamig用于自身免疫疾病的治療。

根據協議條款，Cullinan將向智翔金泰支付2000萬美元的首付款，并在未來根據開發、監管等進展，最高支付6.92億美元的里程碑付款。智翔金泰預計今年底在中國啟動一項針對自身免疫疾病患者的1期臨床試驗，Cullinan將利用該項研究數據，加速其在全球范圍內的臨床開發。待該1期試驗完成后，Cullinan將主導velinotamig在自身免疫領域的后續開發工作。