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默沙東今日公布了KANDLELIT-001研究的積極安全性和療效結果。研究顯示，在晚期KRAS G12C突變型結直腸癌（CRC）和非小細胞肺癌（NSCLC）患者中，其在研下一代KRAS G12C抑制劑MK-1084無論作為單藥治療還是聯(lián)合治療，均展現(xiàn)出可控的安全性特征和抗腫瘤活性。

KANDLELIT-001是一項開放標簽的1期臨床試驗，旨在評估在攜帶KRAS G12C突變的實體瘤患者中，MK-1084作為單藥以及與其他療法聯(lián)合治療的效果。在CRC隊列中，研究評估了MK-1084的單藥療法，以及其與西妥昔單抗聯(lián)合治療，聯(lián)合方案中可含或不含化療（奧沙利鉑和亞葉酸鈣聯(lián)合5-氟尿嘧啶，即mFOLFOX6）。

在KANDLELIT-001研究的所有治療隊列中，MK-1084均表現(xiàn)出可控的安全性特征。