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默沙東（MSD）今日公布了2/3期waveLINE-003研究的積極結(jié)果，該研究評(píng)估其在研抗體偶聯(lián)藥物（ADC）zilovertamab vedotin聯(lián)合標(biāo)準(zhǔn)治療利妥昔單抗和吉西他濱-奧沙利鉑（R-GemOx）治療復(fù)發(fā)或難治性彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤（DLBCL）的效果。

在預(yù)設(shè)分析中，1.75 mg/kg劑量的zilovertamab vedotin聯(lián)合R-GemOx在復(fù)發(fā)或難治性DLBCL患者（n=16）中實(shí)現(xiàn)了56.3%的客觀緩解率（ORR），包括8例完全緩解（CR）和1例部分緩解（PR）。

Zilovertamab vedotin是一種靶向受體酪氨酸激酶樣孤兒受體1（ROR1）的潛在“first-in-class”抗體偶聯(lián)藥物。ROR1是一種在多種血液系統(tǒng)惡性腫瘤中過(guò)度表達(dá)的跨膜蛋白。該療法目前正在3期waveLINE-010研究和2期waveLINE-007研究中評(píng)估用于初治DLBCL患者。此外，2期waveLINE-011研究也在近期啟動(dòng)，旨在評(píng)估該療法聯(lián)合利妥昔單抗和環(huán)磷酰胺、多柔比星及潑尼松（R-CHP）對(duì)比獲批ADC療法polatuzumab vedotin聯(lián)合R-CHP治療DLBCL患者的效果。