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市場速遞

1）科倫藥業Kyokawa麥角硫因膠囊在國內的定價策略主要基于日本市場價格

5月23，科倫藥業在互動平臺表示，Kyokawa麥角硫因膠囊在國內的定價策略主要基于日本市場價格，同時考慮關稅等各項成本費用綜合制定。該產品的品質由純度、含量、日本GMP生產標準等多重因素決定。

2）麗珠集團收購越南藥企

5月22日，麗珠集團公告，擬進行收購越南醫藥上市公司Imexpharm Corporation 64.81%股份，擬支付的股權購買價格為57308億越南盾（約人民幣15.87億元），占本公司最近一期經審計歸屬于公司股東凈資產的11.45%。

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資本信息

1）恒瑞醫藥在港股上市

5月23日，在香港聯交所主板掛牌并上市交易。扣除相關費用后，并假設超額配售權未獲行使，公司將收取的全球發售所得款項凈額約為97.47億港元。

2）覓瑞醫療在港股上市

5月23日，基于miRNA檢測的腫瘤早篩企業覓瑞醫療正式在港交所掛牌交易。

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醫藥動態

1）中國生物制藥“得福組合”頭對頭擊敗替雷利珠

5月22日，一年一度的美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會公布入選研究摘要。其中，中國生物制藥的“得福組合”（貝莫蘇拜單抗+安羅替尼膠囊）一線治療局部晚期或轉移性鱗狀非小細胞肺癌（sq-NSCLC）Ⅲ期臨床研究數據首次公布，以10.12個月的中位無進展生存期（PFS）數據，頭對頭擊敗百濟神州的替雷利珠單抗（PFS為7.79個月）。這也是全球首個對比免疫檢查點（PD-1）抑制劑聯合化療一線治療鱗狀非小細胞肺癌取得陽性結果的Ⅲ期臨床研究。

2）信諾維生物注射用XNW28012擬獲突破性療法認定

5月23日，據CDE官網，信諾維生物注射用XNW28012擬獲突破性療法認定，用于既往接受過2線系統性治療（以吉西他濱和以氟尿嘧啶為基礎的化療）失敗的轉移性胰腺癌。

3）信達生物IBI363擬獲突破性療法認定

5月23日，據CDE官網，信達生物IBI363擬獲突破性療法認定，用于經含鉑化療及抗PD-1/PD-L1免疫治療失敗的局部晚期或轉移性鱗狀非小細胞肺癌。

4）百奧泰BAT2206（烏司奴單抗）注射液獲美國FDA上市批準

5月23日，百奧泰公告，收到美國FDA關于BAT2206（烏司奴單抗）注射液上市批準的通知。該藥品適用于成人和兒童的中重度斑塊狀銀屑病、活動性銀屑病關節炎、中重度活動性克羅恩病和中重度活動性潰瘍性結腸炎。

5）和譽醫藥將以口頭報告形式展示匹米替尼治療腱鞘巨細胞瘤的臨床3期研究結果

5月23日，和譽醫藥宣布，將在ASCO大會上，以口頭報告形式展示匹米替尼治療腱鞘巨細胞瘤的臨床3期研究MANEUVER結果。