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近日，禮來與韓國一家專注于RNA編輯技術的生物技術公司達成了一項價值13億美元的合作協議。此次合作旨在開發和商業化一種創新的RNA編輯療法，用于治療聽力損失相關疾病。

根據協議，韓國生物技術公司將利用其先進的RNA編輯平臺，開發針對聽力損失相關基因突變的治療方案。禮來公司將負責該療法的臨床開發、注冊申報以及商業化推廣。此次合作的總價值高達13億美元，其中包括預付款和潛在的里程碑付款，顯示出禮來對RNA編輯技術在聽力損失治療領域的信心和期待。

RNA編輯技術相較于傳統的基因療法，具有更高的精準性和安全性。它可以在不改變細胞基因組的情況下，直接對RNA進行編輯，從而糾正導致聽力損失的基因突變。這種技術的突破有望為聽力損失患者提供一種更有效、更持久的治療選擇。

禮來公司近年來在基因治療領域頻繁布局，此次與韓國生物技術公司的合作進一步鞏固了其在聽力損失治療領域的領先地位。此前，禮來曾收購基因治療公司Akouos，開發針對耳鐵蛋白基因（OTOF）突變導致的感音神經性聽力損失的基因療法AK-OTOF。該療法在臨床試驗中取得了積極結果，顯示出基因治療在聽力恢復方面的巨大潛力。

結束語：

此次禮來與韓國RNA編輯生物技術公司的合作，標志著聽力損失治療領域邁出了重要的一步。RNA編輯技術的引入有望為聽力損失患者帶來新的希望，同時也展示了禮來在基因治療領域的戰略布局和創新能力。