5月15日,石藥集團(tuán)宣布,其已與Cipla公司就伊立替康脂質(zhì)體注射液于美國(guó)的商業(yè)化訂立獨(dú)家許可協(xié)議。根據(jù)該協(xié)議的條款,石藥集團(tuán)同意授予Cipla獨(dú)家許可,以于該地區(qū)商業(yè)化該產(chǎn)品。石藥集團(tuán)將收取1,500萬(wàn)美元的首付款,亦有權(quán)收取最高達(dá)2,500萬(wàn)美元的潛在首次商業(yè)銷(xiāo)售和監(jiān)管里程碑付款,及最高達(dá)10.25億美元的潛在額外商業(yè)銷(xiāo)售里程碑付款,以及根據(jù)該產(chǎn)品于該地區(qū)的年度銷(xiāo)售凈額計(jì)算的雙位數(shù)梯度銷(xiāo)售提成。
根據(jù)石藥集團(tuán)公告介紹,伊立替康脂質(zhì)體注射液為一種拓樸異構(gòu)酶1抑制劑,為無(wú)菌、白色至淡黃色的不透明等滲脂質(zhì)體分散液,含有43mg/10ml伊立替康。伊立替康目前用于治療多種實(shí)體瘤,如轉(zhuǎn)移性胰腺癌、結(jié)直腸癌、肺癌及宮頸癌,為用于治療該等類(lèi)型癌癥的多種聯(lián)合療法( 如FOLFIRI或FOLFIRINOX療法 )中的一種成分。
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