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羅氏（Roche）旗下基因泰克（Genentech）及其合作伙伴今日宣布，針對人類表皮生長因子受體2（HER2）陽性早期乳腺癌患者開展的3期臨床試驗APHINITY公布了具有統計學顯著性的最終總生存期（OS）結果。研究顯示，在手術后接受為期一年的Perjeta（pertuzumab）、Herceptin（trastuzumab）聯合化療輔助治療的患者，與僅接受Herceptin、化療及安慰劑治療的患者相比，死亡風險在十年隨訪時降低了17%。

十年期結果顯示：接受Perjeta組合治療的患者中，有91.6%在十年時仍然生存，而接受Herceptin、化療及安慰劑治療的患者中，該比例為89.8%（HR=0.83，95% CI：0.69-1.00，p=0.044）。在預設的淋巴結陽性亞組中，死亡風險降低了21%（HR=0.79，95% CI：0.64-0.97）。

Perjeta是一種靶向HER2的單克隆抗體療法，已獲批與Herceptin和化療聯用，作為完整早期乳腺癌治療方案的一部分，用于HER2陽性、局部晚期、炎性或早期乳腺癌成人患者的術前（新輔助）治療；以及用于術后（輔助）治療HER2陽性、復發風險高的早期乳腺癌成人患者。