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據創鑒匯不完全統計，上周（5月5日至5月11日）全球大健康領域共披露融資事件23起，總額超4.5億美元。

創新藥領域表現亮眼，融資事件數占比近40%。美國以8起融資領跑，如NewLimit獲1.3億美元，推進表觀遺傳重編程抗衰老療法；近5000萬美元支持靖因藥業（Sirius Therapeutics）推進心血管siRNA藥物研發；歐洲7起融資中，HAYA Therapeutics完成6500萬美元融資，長鏈非編碼RNA靶向療法獲禮來（Eli Lilly）等支持；Nuevocor的AAV基因療法完成4500萬美元融資，凸顯歐洲在核酸藥物與精準調控領域的技術趨勢；中國4起融資集中于再生醫學與AI藥物發現。

抗衰老公司NewLimit完成1.3億美元B輪融資

關鍵詞：表觀遺傳重編程細胞再生療法

最新融資：1.3億美元B輪

本輪投資機構：Human Capital、Khosla Ventures、凱鵬華盈

5月6日，抗衰老生物技術公司NewLimit宣布完成1.3億美元B輪融資，將推進基于mRNA技術的肝細胞再生療法進入臨床階段。NewLimit成立于2022年，通過表觀遺傳重編程技術開發細胞再生療法，核心技術平臺利用脂質納米顆粒（LNP）遞送編碼轉錄因子的mRNA，靶向調控肝細胞基因表達，逆轉衰老相關的功能衰退。公司首款管線聚焦酒精相關性肝病，采用靜脈注射給藥方式，目標最短給藥間隔為三周一次。公司后續擬參照GLP-1類藥物研發路徑，逐步拓展至代謝綜合征等更廣泛適應癥。

HAYA Therapeutics完成6500萬美元A輪融資

關鍵詞：長鏈非編碼RNA靶向療法

最新融資：6500萬美元A輪

本輪投資機構：Sofinnova Partners、Earlybird Venture Capital、Eli Lilly and Company、ATHOS、+ND Capital等

5月8日，HAYA Therapeutics宣布完成6500萬美元A輪融資，將推進核心管線——靶向長鏈非編碼RNA（lncRNA）的心力衰竭候選藥物HTX-001進入臨床試驗，并擴展基于調控基因組的藥物開發平臺。HAYA Therapeutics成立于瑞士洛桑，通過靶向占人類基因組98%的非編碼區域（即調控基因組），設計可編程RNA療法，旨在重編程疾病相關細胞狀態。公司的技術平臺整合多模態功能基因組學與計算模型，繪制出調控基因組圖譜，可精準識別致病細胞狀態并設計靶向lncRNA的療法。目前核心管線HTX-001針對非梗阻性肥厚型心肌病（nHCM），計劃啟動臨床試驗；同時布局肺纖維化、肥胖等適應癥。HAYA近期與禮來達成合作，共同開發針對肥胖及代謝疾病的RNA靶向藥物。

靖因藥業完成近5000萬美元B2輪融資

關鍵詞：siRNA藥物

最新融資：近5000萬美元B2輪

本輪投資機構：Creacion Ventures、博遠資本、奧博資本、漢康資本

5月9日，靖因藥業（Sirius Therapeutics）宣布完成近5000萬美元B2輪融資，將加速其siRNA療法在心代謝疾病領域的臨床開發，并優化下一代RNA遞送技術。該公司成立于2021年，專注于開發長效siRNA藥物治療慢性疾病。目前三條臨床管線中，核心產品SRSD107是一款針對血栓栓塞性疾病的長效抗凝劑，已向歐洲藥品管理局（EMA）提交2期臨床試驗申請；SRSD216用于治療動脈粥樣硬化性心血管疾病伴高脂蛋白血癥，獲得了美國FDA和中國NMPA的批準，已經進入1期臨床；SRSD101正在中國開展1期研究，治療血脂異常。

Nuevocor完成4500萬美元B輪融資

關鍵詞：AAV基因療法

最新融資：4500萬美元B輪

本輪投資機構：Angelini Ventures、ClavystBio、Kurma Partners、Seeds Capital、勃林格殷格翰風險基金、弘暉資本、新加坡經濟發展局投資部

5月6日，Nuevocor宣布完成4500萬美元B輪融資，將推進核心管線NVC-001治療LMNA相關擴張型心肌病（LMNA DCM）的1/2期臨床試驗。該公司總部位于新加坡，技術平臺PrOSIA旨在突破傳統基因替代療法的局限，通過靶向致病通路的共同機制干預疾病根源。核心候選藥物NVC-001為AAV載體基因療法，旨在降低細胞核受力以修復核膜完整性，臨床前數據顯示其可顯著提升動物模型生存率且安全性良好。LMNA DCM因LMNA基因突變引發心肌功能惡化，可迅速發展為終末期心力衰竭和惡性室性心律失常，并伴有心源性猝死風險增加。

關鍵詞：KRAS靶向蛋白降解療法

最新融資：3900萬美元B輪

本輪投資機構：Johnson & Johnson Innovation、MRL Ventures Fund、博遠資本、康君資本

5月7日，PAQ Therapeutics宣布完成3900萬美元B輪融資，將推進核心管線KRAS G12D降解劑PT0253的臨床開發及第二款候選藥物的IND申報研究。該公司成立于2020年，專注于開發KRAS靶向蛋白降解療法，其技術平臺基于對KRAS生物學機制的深入理解，通過小分子降解劑克服現有抑制劑的耐藥性及療效局限。PT0253是一款針對KRAS G12D突變的蛋白降解劑，已于2025年第一季度啟動美國1期臨床試驗并完成首例患者給藥，適應癥為缺乏有效治療方案的實體瘤。