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阿斯利康（AstraZeneca）公司日前宣布，該公司開發的三聯吸入氣霧劑Breztri Aerosphere（布地奈德/格隆溴銨/富馬酸福莫特羅），在哮喘控制不佳患者中進行的兩項3期臨床試驗KALOS和LOGOS中獲得積極頂線結果。研究顯示，該療法達到所有主要終點，在肺功能方面相較于吸入性糖皮質激素/長效β2受體激動劑（ICS/LABA）雙聯療法實現了具有統計學顯著性和臨床意義的改善。

KALOS和LOGOS是兩項重復設計的隨機、雙盲臨床試驗，旨在評估Breztri作為哮喘潛在治療選擇的療效和安全性。兩項研究比較了Breztri與ICS/LABA維持治療在成人及青少年哮喘控制不佳患者中的療效和安全性。兩項3期試驗的完整結果將提交監管機構，并在即將召開的醫學會議中公布。

Breztri是一種吸入式三聯組合療法，目前已在包括美國、歐盟、中國和日本在內的全球80多個國家和地區獲批用于治療成人慢性阻塞性肺病（COPD）。