近期，全球多肽和寡核苷酸（TIDES）領域迎來系列進展。Avacta Therapeutics公司公布其主打在研多肽偶聯藥物AVA6000（FAP-Dox）的1期臨床試驗積極數據。接受≥250 mg/m²劑量的唾液腺癌患者，疾病控制率達到91%。諾華（Novartis）的放射配體療法（RLT）Pluvicto（177Lu vipivotide tetraxetan，镥[177Lu]特昔維匹肽注射液）的新適應癥監管申請獲得中國國家藥監局藥品審評中心（CDE）受理。此外，諾華達成合并協議收購Regulus Therapeutics。

AVA6000：1期試驗結果公布

Avacta Therapeutics公司日前公布了其主打在研多肽偶聯藥物AVA6000的1期臨床試驗積極數據。AVA6000是一種在腫瘤微環境中特異性激活的多柔比星（doxorubicin）前藥，旨在減少傳統化療的全身性副作用。在1a期劑量遞增研究中，無論是每三周一次（Q3W）還是每兩周一次（Q2W）的給藥方案，AVA6000均顯示出良好的耐受性。即使劑量升高至每三周385 mg/m²，也未達到最大耐受劑量（MTD）。

在唾液腺癌患者（n=11）中，接受≥250 mg/m²劑量水平的AVA6000治療后，多位患者獲得確認緩解，疾病控制率達到91%。中位無進展生存期（PFS）尚未達到，當前中位隨訪時間已超過25周。

Avacta Therapeutics公司目前正在1b期擴展隊列中持續招募包括唾液腺癌、三陰性乳腺癌以及高級別軟組織肉瘤的患者，相關數據預計將于2025年底公布。

Pluvicto：新適應癥監管申請獲得受理

日前，中國國家藥監局藥品審評中心官網公示，諾華的前列腺特異性膜抗原（PSMA）靶向放射配體療法Pluvicto的新適應癥監管申請獲得受理，并被擬納入優先審評，用于治療既往接受過雄激素受體通路抑制劑（ARPI）治療的PSMA陽性轉移性去勢抵抗性前列腺癌（mCRPC）成年患者。針對該項適應癥，Pluvicto于今年3月獲得了美國FDA批準。

Pluvicto是通過靜脈注射的放射配體療法，由靶向配體與治療性放射性核素镥結合而成。進入血液后，Pluvicto可靶向結合表達PSMA的前列腺癌細胞。結合后，放射性同位素釋放的能量可破壞靶細胞，抑制其復制能力和/或引發腫瘤細胞死亡。

今年3月，諾華宣布FDA批準Pluvicto用于接受過一種ARPI治療且被認為適合延遲化療的PSMA陽性的mCRPC患者。此適應癥獲批是基于3期PSMAfore臨床研究的結果，將符合Pluvicto治療條件的患者人群擴大約三倍。研究結果顯示，與更換ARPI方案相比，Pluvicto將PSMA陽性mCRPC患者的影像學進展或死亡風險降低59%，Pluvicto組的中位影像學無進展生存期顯著延長（9.3個月vs. 5.6個月，p<0.0001）。

諾華達成協議收購Regulus Therapeutics

Regulus Therapeutics日前宣布，已與諾華達成一項合并協議。根據該協議，諾華將以8億美元的初始付款收購Regulus。此外，Regulus也將在該公司的主打在研產品farabursen達成潛在監管里程碑時，獲得額外9億美元的款項，使交易總額最高可達約17億美元。

Regulus Therapeutics是一家專注于發現和開發靶向微RNA（microRNA）創新藥物的生物醫藥公司。該公司充分發揮其在寡核苷酸藥物發現和開發領域的專長，已建立了一系列在研藥物管線。Regulus Therapeutics的主打在研療法farabursen是一款靶向miR-17的新型、下一代寡核苷酸藥物，用于治療常染色體顯性多囊腎病（ADPKD）。該藥物近期已完成一項1b期多劑量遞增臨床試驗。