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35年來首款新型精神分裂癥藥物，折戟輔助治療
發布時間: 2025-04-27 來源: 藥渡

2025年4月22日，BMS宣布旗下重磅精神分裂癥藥物Cobenfy，在一項關鍵Ⅲ期臨床試驗（ARISE研究）中未能達到主要終點。

Cobenfy是一種毒蕈堿乙酰膽堿受體激動劑的復方制劑（xanomeline/氯噻平復方制劑），該藥物并非BMS原研，是BMS于2023年12月豪擲140億美元收購Karuna Therapeutics后所得。

2024年9月，FDA批準Cobenfy用于口服治療成人精神分裂癥。該藥物成為全球首款用于治療精神分裂癥的毒蕈堿激動劑，也是近35年來首個獲批的全新機制精神分裂癥藥物，上一款獲批的藥物還是Clozaril（氯氮平）。

因此，

在Evaluate2024年預測的全球前十大最有價值的管線中，Cobenfy赫然在列，并預計該藥物

2030年的銷售額可達到

25億美元。

事實也確實如此，在2024年第四季度，Cobenfy上市初期兩個月，銷售額達到了為1000萬美元。BMS首席商業官Adam Lenkowsky也十分看好該產品潛力稱，“Cobenfy的推出有一個強勁的開端。”

然而，就是這款140億美元天價買來的重磅藥物、35年后的第一款、被業內評為全球最有價值的管線之一，卻折戟在了作為非典型抗精神病藥物的輔助療法的三期臨床試驗之中。

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