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2025年4月11日，安進(jìn)宣布DLL3/CD3雙抗在三期臨床中達(dá)到OS主要終點，相比于化療對照組顯著延長mOS。

安進(jìn)將在即將召開的醫(yī)學(xué)會議上匯報DeLLphi-304的詳細(xì)數(shù)據(jù)。

2024年5月，Tarlatamab憑借二期臨床DeLLphi-301的數(shù)據(jù)獲得FDA加速批準(zhǔn)，99例患者ORR為40%，其中CR為2%，mDoR為9.7個月。

Tarlatamab在安進(jìn)HLE-BiTE技術(shù)平臺上構(gòu)建，也是首個在常見實體瘤取得突破的CD3雙抗。

總結(jié)

很長時間內(nèi)，CAR-T細(xì)胞療法、CD3雙抗的成功應(yīng)用都局限在血液瘤，但這種局面正在快速打破。CAR-T仍然在路上，TIL已經(jīng)獲批治療黑色素瘤，DLL3/CD3雙抗獲批治療小細(xì)胞肺癌并在驗證性三期臨床獲得成功。與此同時，自免也在快速成為CAR-T及其他細(xì)胞療法、CD3雙抗廝殺的又一條熱門賽道。