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根據公開信息，上周（3月24日~3月30日），全球范圍內有至少9家致力于創新藥研發的新銳公司宣布完成新一輪融資。通過梳理，這些獲得資本青睞的新銳公司正在開發的產品包括多肽、小分子、基因療法等類型，針對的疾病領域涵蓋纖維化疾病、免疫和炎癥性疾病、癌癥、神經退行性疾病、罕見眼部疾病、罕見遺傳性神經肌肉疾病等。

Augustine Therapeutics

融資輪次：A輪

融資金額：7770萬歐元

3月24日，Augustine Therapeutics公司宣布完成A輪融資，總額為7770萬歐元（約8480萬美元）。本輪融資由Novo Holdings與Jeito Capital聯合領投，現有投資方Asabys Partners、禮來（Eli Lilly and Company）、AdBio Partners、V?Bio Ventures、PMV、VIB、Gemma Frisius Fund、美國腓骨肌萎縮癥（CMT）研究基金會及Newton Biocapital也參與了本輪融資。本輪獲得資金將用于推動其主打在研療法AGT-100216治療CMT的臨床開發，直至完成1/2期概念驗證臨床試驗。AGT-100216是一款選擇性抑制HDAC6的催化活性，同時保留其有益的非催化功能的新一代抑制劑。HDAC6參與神經退行性病變及組織衰老相關的細胞過程，其藥理學抑制有潛力治療多種疾病。除了針對CMT的研發項目，Augustine還開發了可穿越血腦屏障，以及具有外周限制性的另外兩款HDAC6抑制劑，拓展了其管線在神經退行性疾病及心臟代謝疾病等多種適應癥中的應用前景。

Tempero Bio

融資輪次：B輪

融資金額：7000萬美元

3月24日，Tempero Bio公司宣布完成7000萬美元B輪融資。本輪融資由8VC領投，Aditum Bio、Khosla Ventures及其他投資者參與。獲得資金將用于推進在研療法TMP?301的臨床研究。TMP?301是一種下一代代謝型谷氨酸受體5（mGluR5）負向別構調節劑（NAM），旨在針對成癮的神經生物學基礎。該產品已經在酒精、可卡因和阿片類藥物使用障礙的臨床前模型中顯示出潛力，目前已推進至2期臨床研究階段。

NeuroNOS

融資輪次：股權融資

融資金額：200萬美元

3月24日，NeuroNOS宣布已經從私人投資者那里獲得了200萬美元的初始股權融資。NeuroNOS專注于開發自閉癥譜系障礙（ASD）和其他復雜神經系統疾病（包括阿爾茨海默病和腦癌）的變革性治療方法。本次投資將加速NeuroNOS公司在研的小分子藥物的臨床前開發，用于自閉癥兒童患者的治療。該藥物源于NeuroNOS首席科學官Haitham Amal教授在希伯來大學（Hebrew University of Jerusalem）研究期間的創新發現，利用大腦中一氧化氮（NO）水平的調節來影響神經功能。研究表明，自閉癥兒童的一氧化氮水平升高。在ASD小鼠模型和ASD兒童干細胞來源的神經元中，抑制神經元中NO的產生逆轉了自閉癥樣表型。通過靶向和調節NO水平，NeuroNOS的藥物旨在恢復正常的大腦信號，防止突觸功能障礙，最終改善ASD兒童的行為和認知功能。

Hillstar Bio

融資輪次：A輪

融資金額：6700萬美元

3月25日，Hillstar Bio宣布完成6700萬美元的A輪融資，投資者包括Droia Ventures, Frazier Life Sciences, Novo Holdings, LifeArc Ventures, and Hummingbird Bioscience。Hillstar Bio專注于開發下一代自身免疫性疾病精確免疫療法，其方法是選擇性地靶向和消耗致病免疫細胞，同時保留健康的免疫細胞，為自身免疫性疾病患者提供持久緩解和免疫重置的潛力。本輪融資將用于推動Hillstar Bio的主要項目在2026年進入臨床試驗，該項目特異性靶向TRBV9+ T細胞，最初的重點是治療中軸型脊柱關節炎（AxSpA）以及其他潛在免疫和炎癥疾病。

Hubble Therapeutics

融資輪次：A輪

融資金額：730萬美元

3月25日，Hubble Therapeutics宣布完成730萬美元的A輪融資，用于推動其主要候選產品HUB-101進入人體臨床試驗。Hubble正在開發一種治療兒童失明的基因療法HUB-101，該產品自威斯康星校友研究基金會（WARF）許可引進，旨在治療兩種罕見眼部疾病：Leber先天性黑朦16型（LCA16）和雪花樣玻璃體視網膜變性（SVD）。LCA16和SVD是由KCNJ13基因突變引起的嚴重的早發性視網膜營養不良，KCNJ13基因對視網膜色素上皮細胞中重要離子通道的功能至關重要。這些疾病通常在五歲前的兒童中表現出來，導致在接下來的二十年中進行性視網膜變性，最終導致失明。

Character Biosciences

融資輪次：B輪

融資金額：9300萬美元

3月25日，Character Biosciences宣布完成超額認購的9300萬美元B輪融資，以加速推進其針對退行性眼病的藥物研發，首先針對年齡相關性黃斑變性（AMD）。此次融資由新投資者aMoon和Luma Group聯合領投，同時獲得博士倫（Bausch + Lomb）及Jefferson Life Sciences的參與，以及現有投資者Innovation Endeavors、Catalio Capital Management、S32與KdT Ventures的支持。Character公司兩款主打藥物分別針對視網膜細胞死亡和視力喪失的關鍵驅動因素。其中，CTX114為一款補體抑制劑，旨在減緩晚期干性AMD中地圖樣萎縮的進展；CTX203則是一款脂質調節劑，旨在預防AMD向晚期進展。Character預計這兩個項目將在未來一年內進入臨床試驗。今年1月，Character Biosciences還宣布與博士倫達成合作，共同開發針對AMD的新型治療藥物。

Tribune Therapeutics

融資輪次：A輪

融資金額：2300萬歐元

3月26日，Tribune Therapeutics宣布完成A輪2300萬歐元融資，由新投資者LifeArc Ventures領投，種子投資者Novo Holdings、HealthCap、Innovestor's Life Science Fund和Inven2以及新的投資者Industrifonden和investor加入。不同于傳統的纖維化疾病療法多通過靶向炎癥介質或生長因子來控制癥狀或減緩疾病進展，Tribune致力于開發針對纖維化根本原因的疾病修飾治療方案，無論病因、組織或診斷如何。該公司成立于對CCN蛋白家族的突破性結構見解，該蛋白是疤痕形成的關鍵驅動因素，也是難以“完全靶向”的蛋白之一。主導項目TRX-44目前正在開發中，用于治療纖維化疾病，包括特發性肺纖維化（IPF）。該產品通過模仿CCN5的結構和功能來防止疤痕（scar）的形成，具有對抗更廣泛的纖維化疾病的潛力。