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Candel Therapeutics公司今日公布了在研療法CAN?2409，在治療III/IV期非小細胞肺癌（NSCLC）患者的2a期臨床試驗的最終生存數據。在對免疫檢查點抑制劑（ICI）應答不足的患者群體中，接受2個療程CAN?2409治療的46名可評估患者的中位總生存期（mOS）為24.5個月。在基線時雖接受ICI治療但病情進展的患者群體中，其mOS為21.5個月。相比之下，在其他研究中，對ICI治療無效且接受標準治療（如多西他賽化療）的患者mOS為9.8–11.8個月。

CAN-2409是Candel公司的潛在“first-in-class”在研免疫療法。它是一種復制缺陷的現貨型腺病毒，可將表達單純皰疹病毒胸苷激酶（HSV-tk）的轉基因遞送入患者腫瘤，從而誘導個體化的抗腫瘤免疫反應。HSV-tk是一種酶，可局部將口服藥物valacyclovir轉化為有毒代謝物acyclovir。該候選療法通過直接注射到腫瘤組織內，可殺死局部的腫瘤細胞，導致微環境中腫瘤特異性新抗原的釋放，進而激活全身的抗腫瘤免疫反應。CAN-2409有潛力治療多種實體瘤類型，先前已有多項臨床前和臨床研究顯示了單藥治療以及與標準放療、手術、化療和免疫檢查點抑制劑聯合治療的積極活性。

研究數據還顯示，在盡管接受ICI治療但病情進展的患者中，有37%在接受CAN?2409治療后兩年仍存活。并且生物標志物研究顯示，與鱗狀組織學患者相比，非鱗狀NSCLC患者在接受CAN?2409后呈現更強的免疫學及臨床應答，且該人群的mOS改善至25.4個月。