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強生公司（Johnson & Johnson）今日公布了3期臨床試驗MARIPOSA的總生存期（OS）結果。試驗結果顯示，其雙特異性抗體療法Rybrevant（amivantamab）與Lazcluze（lazertinib）聯用，一線治療具有表皮生長因子受體（EGFR）19號外顯子缺失（ex19del）或L858R替代突變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）患者時，顯著延長了患者的總生存期。

MARIPOSA是一項評估Rybrevant/Lazcluze組合一線治療攜帶特定EGFR變異的NSCLC患者的3期臨床試驗，活性對照組為奧希替尼（osimertinib）。數據顯示，在中位隨訪時間為37.8個月時，與活性對照組相比，Rybrevant/Lazcluze組合將患者死亡風險降低25%（HR=0.75；95% CI：0.61–0.92）。Rybrevant/Lazcluze組的中位OS尚未達到，而活性對照組中位OS為36.7個月。接受Rybrevant/Lazcluze組合治療的患者中，有56%在3.5年時仍然存活，而活性對照組為44%。基于生存數據的預測顯示，與活性對照相比，Rybrevant/Lazcluze可將中位OS至少延長12個月。

Rybrevant是一款人源化EGFR/MET靶向雙特異性抗體。它具有多重抗癌的作用機制，不但能夠阻斷EGFR和MET介導的信號傳導，還可以引導免疫細胞靶向攜帶激活性和耐藥性EGFR/MET突變和擴增的腫瘤。Lazcluze是一種具高選擇性、可穿越血腦屏障的第三代口服EGFR酪氨酸激酶抑制劑。