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市場(chǎng)速遞

1）三葉草生物被要求退還2.24億美元

3月24日，三葉草生物發(fā)布公告表示，收到全球疫苗免疫聯(lián)盟的書(shū)面通知，對(duì)方聲稱(chēng)單方面終止預(yù)購(gòu)協(xié)議，并要求三葉草生物退還預(yù)付款項(xiàng)2.24億美元。

2）聯(lián)邦制藥GLP-1三靶點(diǎn)授權(quán)諾和諾德

3月24日，聯(lián)邦制藥宣布，GLP1/GIP/GCG三靶點(diǎn)受體激動(dòng)劑UBT251以外的全球范圍內(nèi)開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化的獨(dú)家授權(quán)給諾和諾德，將收到2億美元的首付款，最高達(dá)18億美元的潛在里程碑付款，以及在中國(guó)內(nèi)地（大陸）、香港特別行政區(qū)、澳門(mén)特別行政區(qū)和臺(tái)灣地區(qū)外基于凈銷(xiāo)售額的分級(jí)特許權(quán)使用費(fèi)。

3）廣東推動(dòng)體重管理門(mén)診設(shè)置 

3月24日，廣東省衛(wèi)生健康委黨組書(shū)記、主任劉利群在2025年廣東省“體重管理年”現(xiàn)場(chǎng)活動(dòng)上表示，廣東在開(kāi)展體重管理年的基礎(chǔ)上，推動(dòng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)設(shè)置體重管理門(mén)診，推廣中醫(yī)藥適宜技術(shù)，力爭(zhēng)到2025年底二級(jí)及以上綜合醫(yī)療機(jī)構(gòu)體重管理服務(wù)覆蓋率達(dá)50%，2026年底達(dá)80%，為群眾提供專(zhuān)業(yè)化的健康服務(wù)。

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資本信息

1）方舟健客2024年凈利潤(rùn)1711.9萬(wàn)元

3月21日，方舟健客發(fā)布2024年年度報(bào)告。報(bào)告期內(nèi)，公司錄得整體收入27.07億元，同比增長(zhǎng)11.2%；全年經(jīng)調(diào)整凈利潤(rùn)達(dá)到1711.9萬(wàn)元，較2023年同比增長(zhǎng)139%。

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醫(yī)藥動(dòng)態(tài)

1）和譽(yù)生物ABSK061膠囊裝微片獲臨床許可

3月24日，據(jù)CDE官網(wǎng)，和譽(yù)生物ABSK061膠囊裝微片獲臨床許可，擬開(kāi)展治療軟骨發(fā)育不全的研究。

2）再鼎醫(yī)藥ZL-1310獲臨床許可

3月24日，據(jù)CDE官網(wǎng)，再鼎醫(yī)藥ZL-1310獲臨床許可，擬用于治療小細(xì)胞肺癌患者。

3）阿斯利康A(chǔ)ZD2936獲臨床許可

3月24日，據(jù)CDE官網(wǎng)，阿斯利康A(chǔ)ZD2936獲臨床許可，擬用于一線(xiàn)治療PD-L1高表達(dá)轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌。

4）康弘藥業(yè)KHN702片獲臨床許可

3月24日，據(jù)CDE官網(wǎng)，康弘藥業(yè)KHN702片獲臨床許可，擬用于治療急性疼痛。

5）百濟(jì)神州BG-68501片獲臨床許可

3月24日，據(jù)CDE官網(wǎng)，百濟(jì)神州BG-68501片獲臨床許可，擬聯(lián)合氟維司群以及聯(lián)合氟維司群和BGB-43395用于治療HR+/HER2- 乳腺癌。

6）博特維克生物注射用重組A型肉毒毒素獲臨床許可

3月24日，據(jù)CDE官網(wǎng)，博特維克生物注射用重組A型肉毒毒素獲臨床許可，擬用于暫時(shí)性改善65歲及65歲以下成人因皺眉肌和/或降眉間肌活動(dòng)引起的中度至重度眉間紋。

7）正大天晴注射用TQB2934獲臨床許可

3月24日，據(jù)CDE官網(wǎng)，正大天晴注射用TQB2934獲臨床許可，擬用于治療成人系統(tǒng)性輕鏈型淀粉樣變患者。

8）樞境生物NH140068片獲臨床許可

3月24日，據(jù)CDE官網(wǎng)，樞境生物NH140068片獲臨床許可，擬用于治療精神分裂癥。

9）云頂新耀現(xiàn)貨腫瘤治療性疫苗EVM14獲FDA臨床許可

3月24日，云頂新耀宣布，其通用型的現(xiàn)貨腫瘤治療性疫苗EVM14注射液的新藥臨床試驗(yàn)申請(qǐng)（IND），獲FDA批準(zhǔn)。

10）神濟(jì)昌華漸凍癥基因治療藥物獲美國(guó)FDA臨床研究許可

3月24日，神濟(jì)昌華宣布，以TRIM72為靶點(diǎn)的基因治療藥物SNUG01獲FDA臨床許可，適應(yīng)癥為肌萎縮側(cè)索硬化。

11）基石藥業(yè)向歐洲藥品管理局遞交舒格利單抗新適應(yīng)癥申請(qǐng)

3月24日，基石藥業(yè)宣布，向歐洲藥品管理局遞交舒格利單抗治療III期非小細(xì)胞肺癌的新適應(yīng)癥申請(qǐng)。

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器械跟蹤

1）聯(lián)影醫(yī)療磁共振成像系統(tǒng)獲注冊(cè)批件

3月24日，據(jù)NMPA官網(wǎng)，聯(lián)影醫(yī)療磁共振成像系統(tǒng)獲注冊(cè)批件。

2）微創(chuàng)醫(yī)療冠脈雷帕霉素洗脫鈷基合金支架系統(tǒng)獲注冊(cè)批件

3月24日，據(jù)NMPA官網(wǎng)，微創(chuàng)醫(yī)療冠脈雷帕霉素洗脫鈷基合金支架系統(tǒng)獲注冊(cè)批件。

3）心瑋醫(yī)療顱內(nèi)動(dòng)脈瘤栓塞輔助支架獲注冊(cè)批件

3月24日，據(jù)NMPA官網(wǎng)，心瑋醫(yī)療顱內(nèi)動(dòng)脈瘤栓塞輔助支架獲注冊(cè)批件。

4）先健科技髂動(dòng)脈分叉支架系統(tǒng)獲注冊(cè)批件

3月24日，據(jù)NMPA官網(wǎng)，先健科技髂動(dòng)脈分叉支架系統(tǒng)獲注冊(cè)批件。