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3月24日，神濟昌華（北京）生物科技有限公司（以下簡稱“神濟昌華”）宣布，其自主研發的全球首款（First-in-Class）以TRIM72為靶點的基因治療藥物SNUG01，已正式獲得美國FDA新藥臨床試驗申請（IND）許可，適應癥為肌萎縮側索硬化（ALS，俗稱“漸凍癥”）。

據悉，SNUG01以重組腺相關病毒9型（rAAV9）為載體，通過鞘內注射（IT）的方式，將人源TRIM72基因靶向遞送至神經元。TRIM72有望通過膜修復功能、抗氧化/線粒體功能修復、減少應激顆粒產生等多個功能實現減緩ALS患者神經元的損害。

3月24日，和譽醫藥宣布，已與上海艾力斯醫藥科技股份有限公司達成協議，前者在研口服小分子PD-L1抑制劑ABSK043將與后者的KRAS G12C抑制劑枸櫞酸戈來雷塞片開展聯合用藥治療KRAS G12C突變的非小細胞肺癌的臨床研究。

截至目前，全球已有多款PD-1/PD-L1抗體藥物獲批上市，但并無PD-1/PD-L1小分子藥物獲批。ABSK043目前正在澳大利亞和中國開展針對晚期實體腫瘤的Ⅰ期臨床試驗。

枸櫞酸戈來雷塞片則已在中國、美國及歐洲多國啟動多項針對晚期實體瘤患者的臨床試驗，包括與SHP2抑制劑AST-24082聯用治療非小細胞肺癌，以及單藥治療胰腺癌的注冊性臨床研究等。其中，胰腺癌適應癥在美國獲得孤兒藥認定，并在中國獲得突破性治療藥物認定。

此前 ABSK043還與艾力斯自主研發的甲磺酸伏美替尼片進行聯合用藥，用于治療晚期非小細胞肺癌，并于2024年11月完成首例患者給藥。

近日，美國加州大學舊金山分校的研究人員在Cancer Cell期刊發布題為“Small-molecule RNA therapeutics to target prostate cancer” 的文章，發現名為zotatifin的小分子，可精準靶向RNA結構，調控蛋白質表達。

研究顯示，zotatifin 通過靶向真核起始因子 eIF4A，抑制了特定致癌基因mRNA （AR、AR-v7和HIF1α）的翻譯，代表了一種針對前列腺癌的“翻譯組療法”（translatome therapy）。

前列腺癌是男性常見癌癥之一，患者在接受雄激素療法或放療等一線治療后容易復發。