3 月 12 日，羅氏宣布，已與 Zealand Pharma 達成獨家合作與許可協議，共同開發和商業化長效胰淀素類似物 petrelintide，作為單藥療法以及與羅氏 GLP-1R/GIPR 雙激動劑 CT-388 形成固定劑量組合。
交易總金額達 53 億美元，雙方預計將于 2025 年第二季度完成。
根據協議條款，Zealand 將獲得 16.5 億美元前期付款，包括交易完成時支付的 14 億美元，以及合作開始后兩年支付的 2.5 億美元。此外，Zealand 還能獲得 12 億美元開發里程碑付款和 24 億美元銷售里程碑付款，交易總金額最高可達 53 億美元。
在美國和歐洲，petrelintide 和 petrelintide/CT-388 的利潤和虧損將按 50/50 的比例分攤，Zealand 有資格在世界其他地區獲得基于凈銷售額的分級特許權使用費，最高可達 10%的特許權使用費。
Zealand 將向羅氏支付 3.5 億美元，用于合作協議下的 petrelintide/CT-388 固定劑量組合產品或下一代 petrelintide 組合產品，該金額可與里程碑付款相抵消。
Petrelintide 是一款每周一次皮下注射的長效胰淀素類似物，具有中性 pH 下的化學和物理穩定性。現有研究數據表明，petrelintide 具有與 GLP-1 受體激動劑相當的減重潛力，且耐受性更高，可以為患者提供更好的用藥體驗和體重減輕，同時保留患者的肌肉質量。
Petrelintide 目前正在開展 IIb 期臨床試驗。ZUPREME-1 研究適用于患有肥胖/超重但不患有 2 型糖尿病的人群，于 2024 年 12 月啟動 (NCT06662539)。ZUPREME-2 研究適用于患有 2 型糖尿病的肥胖/超重人群，預計將于 2025 年上半年啟動。
