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1. 生存率爭議：KarMMa-3臨床試驗中，Abecma組患者9個月內死亡率達18%（45/254），顯著高于對照組11%（15/132），其中8%死亡（20例）發生于治療前，主要歸因于疾病進展（15例）。

2. 細胞因子風暴（CRS）：89%（310/349）患者出現CRS反應，7%（23例）為3級以上，3例致死。
3. 神經毒性：40%（139例）患者出現CAR-T相關神經毒性，其中4.6%（16例）達3級以上。
4. 長期風險：治療組出現5例繼發髓系腫瘤（2.2%），3例致死，中位發生時間338天。
   
   

此次并購凸顯三大趨勢：

1. 細胞療法商業化加速：BMS通過收購直接獲取成熟CAR-T平臺，強化其在血液腫瘤領域的領導地位。據協議，2seventy bio股票將在交易完成后從納斯達克退市。
2. 風險定價博弈：盡管Abecma存在顯著安全性挑戰，88%的收購溢價仍反映市場對BCMA靶點價值的強烈信心。當前已有5.3%的2seventy bio股東簽署股權支持協議。

3. 監管趨嚴下的路徑選擇：Abecma REMS風險管控項目的持續實施（含黑框警告5項），提示藥企在創新療法商業化中必須平衡療效與風險管理。