樂普生物EGFR ADC遇到了小麻煩。 3月3日,據(jù)NMPA官網(wǎng),樂普生物EGFR ADC維貝柯妥塔收到藥品通知件,意味著未獲批準。那么,維貝柯妥塔到底遇到了什么問題呢? 面對減肥藥市場的誘惑,艾伯維也坐不住了。 3月3日,艾伯維與丹麥公司Gubra宣布達成一項許可協(xié)議,共同開發(fā)GUB014295,這是一種潛在治療肥胖癥的同類最佳長效胰淀素類似物。艾伯維首席執(zhí)行官Robert A. Michael稱,與 Gubra 的合作標志著艾伯維進入肥胖癥領域。 在過去的一天里,國內(nèi)外醫(yī)藥市場還有哪些熱點值得關注?讓氨基君帶你一探究竟。
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市場速遞
1)人工耳蝸集采中選結果本月起執(zhí)行
3月3日,本月起,全國各地相繼執(zhí)行人工耳蝸集采中選結果,人工耳蝸類耗材單套價格從平均20余萬元降至5萬元左右。去年12月,國家組織人工耳蝸類醫(yī)用耗材集中帶量采購,采購量共1.1萬套,參與集采的3家外資企業(yè)和2家內(nèi)資企業(yè)全部中選,除臨床常用產(chǎn)品外,能支持(3.0T)核磁共振檢查的新一代人工耳蝸植入體中選。
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資本信息
1)帕母醫(yī)療完成近1億美元C輪融資
3月3日,創(chuàng)新醫(yī)療器械企業(yè)帕母醫(yī)療宣布完成近1億美元C輪融資,本次募資將主要用來推動帕母醫(yī)療的全球臨床、海外業(yè)務及戰(zhàn)略發(fā)展規(guī)劃。
2)今是科技完成近億元B++輪融資
3月3日,國內(nèi)納米孔測序技術領軍企業(yè)今是科技宣布完成近億元B++輪融資,募集資金將用于加速全球首個“單堿基納米孔測序”(SNS)技術平臺的商業(yè)化落地,推動其在臨床診斷、科研服務及公共衛(wèi)生領域的規(guī)模化應用。
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醫(yī)藥動態(tài)
1)壹典醫(yī)藥HTMC0658片獲臨床許可
3月3日,據(jù)CDE官網(wǎng),壹典醫(yī)藥HTMC0658片獲臨床許可,擬開展治療慢性鼻竇炎不伴鼻息肉的研究。
2)寶濟藥業(yè)注射用BJ007(皮下注射)獲臨床許可
3月3日,據(jù)CDE官網(wǎng),寶濟藥業(yè)注射用BJ007(皮下注射)獲臨床許可,擬開展對敏感致病菌引起的感染的研究。
3)阿斯利康AZD8630獲臨床許可
3月3日,據(jù)CDE官網(wǎng),阿斯利康AZD8630獲臨床許可,擬開展治療哮喘的研究。
4)艾賽普注射用iSAP-0909獲臨床許可
3月3日,據(jù)CDE官網(wǎng),艾賽普注射用iSAP-0909獲臨床許可,擬用于非肌層浸潤性膀胱癌的輔助診斷和術中惡性病變的輔助定位。
5)樂普生物EGFR ADC未獲批準
3月3日,據(jù)NMPA官網(wǎng),樂普生物EGFR ADC維貝柯妥塔收到藥品通知件,意味著未獲批準。
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器械跟蹤
1)魚躍醫(yī)療自動體外除顫器獲歐盟MDR認證
3月3日,魚躍醫(yī)療公告,公自動體外除顫器(AED)產(chǎn)品獲得歐盟MDR認證,具備歐盟市場的最新準入條件。
2)科曼醫(yī)療體外除顫監(jiān)護儀獲注冊許可
3月3日,據(jù)NMPA官網(wǎng),科曼醫(yī)療體外除顫監(jiān)護儀獲注冊許可。
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海外藥聞
1)艾伯維進軍肥胖領域
3月3日,艾伯維與丹麥公司Gubra宣布達成一項許可協(xié)議,共同開發(fā)GUB014295,這是一種潛在治療肥胖癥的同類最佳長效胰淀素類似物。艾伯維首席執(zhí)行官Robert A. Michael稱,與 Gubra 的合作標志著艾伯維進入肥胖癥領域。
四川省醫(yī)藥保化品質(zhì)量管理協(xié)會組織召開
2025版《中國藥典》將于2025年10月..關于舉辦四川省藥品生產(chǎn)企業(yè)擬新任質(zhì)量
各相關企業(yè): 新修訂的《中華人..四川省醫(yī)藥保化品質(zhì)量管理協(xié)會召開第七
四川省醫(yī)藥保化品質(zhì)量管理協(xié)會第七..“兩新聯(lián)萬家,黨建助振興”甘孜行活動
為深入貫徹落實省委兩新工委、省市..學習傳達中央八項規(guī)定精神專題會議
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