《中國藥典》2025年版即將頒布實施，對提升我國藥品標準整體水平，促進醫藥產業技術升級，提高藥品質量可控性，保障公眾用藥安全發揮重要作用。為認真貫徹國家藥品監督管理局關于做好2025年版藥典標準頒布實施和貫徹執行的要求，讓業界正確把握新版藥典增修訂內容，確保新版藥典 “理解到位、執行到位、監督到位”，將新版藥典成果更好地體現在技術升級、產業進步、質量提升、監管有力，國家藥典委員會將在《中國藥品標準》雜志開設系列專欄/專刊，系統地對《中國藥典》2025年版頒布實施相關政策法規，中藥、化學藥、生物制品、檢驗檢測方法、藥用輔料以及藥包材標準制修訂，針對新版藥典變化產業應對策略，新版藥典頒布實施對促進產業高質量發展發揮作用等方面進行深入解讀。現特向國家藥品標準研究課題承擔機構、國內外藥品研究、生產、檢驗機構的科研工作者征集有關《中國藥典》2025年版增修訂進展的研究性論文或綜述，約請國內外中青年專家為本刊系列專欄/專刊撰稿，并邀請藥典委員會資深專家教授擔任專欄/專刊執行主編，刊出一系列原創性學術論文。征文要求如下：
（一）《中國藥典》2025年版相關課題研究情況及標準制修訂情況；（二）《中國藥典》2025年版分析檢測方法的建立及制修訂情況；（三）各國現行藥典分析檢測方法及標準差異比對分析；（四）《中國藥典》分析檢測技術在藥品質控中的應用研究及探討；（五）中藥、化學藥、生物制品、檢驗檢測方法、藥用輔料、藥包材標準增修訂情況及解讀；（六）《中國藥典》與國際標準協調進展及協調標準執行技術要求；（七）《中國藥典》在體現藥品全生命周期管理理念的相關標準和指導原則的制定情況；（八）醫藥產業創新形成的新方法、新技術、新工具標準轉化以及對提升監管能力水平，促進產業高質量發展發揮的作用。
稿件內容應未在國內外公開發表，論文格式參考《中國藥品標準》稿約。
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根據來稿情況，專欄/專刊擬于2025年第1、3、5期出版。
《中國藥品標準》于2000年4月18日正式創刊，前身是1986年創辦的《藥典通訊》。本刊是由國家藥品監督管理局主管、國家藥典委員會主辦的我國第一部側重在藥品標準領域進行專業報道和學術交流的權威性期刊，是承擔我國醫藥事業及藥品標準領域專業性及綜合性科研與學術交流的特色期刊。《中國藥品標準》自創刊以來，為貫徹實施國家藥品標準化，促進藥品安全有效、質量可控發揮著重要作用，其社會影響日益擴展和提升。
