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據媒體報道，近日在埃及副總理兼衛生和人口部長加法爾（Khaled Abdel Ghaffar） 的見證下，Tatweer Medical Industries 與中國領先的醫療器械制造商邁瑞醫療簽署了一項合作協議，將建立埃及第一家超聲設備制造工廠。

協議由 Tatweer Medical Industries 董事長 Ahmed El Ezaby 和邁瑞埃及、非洲和中東區域總監 Joy Fay 出面簽署。

加法爾表示，這一合作關系具有重要意義，將推動當地醫療產業發展、滿足埃及衛生部門對先進醫療器械的需求、實現超聲設備自給自足從而減少對進口的依賴。他保證，埃及衛生部將提供全力支持和必要的設施，以確保項目的成功。

加法爾說，第一臺埃及本土制造超聲設備計劃于今年4月上市，預計年生產能力約2500臺。此外，該項目還將對埃及技術人員和工程師進行培訓，以促進技術轉讓和技能發展。

埃及統一采購局主席 Hesham Abu Steit 強調了該項目在提升當地制造能力方面的作用。并重申了管理局對支持投資者和克服可能出現的任何障礙的承諾。

本周醫械圈還有哪些“械”聞值得關注？行業新政策洞見、企業新動向觀察、市場投融資回顧，《醫藥經濟報》跟蹤報道！

心臟脈沖電場消融儀和一次性使用心臟脈沖電場消融導管創新產品獲批上市

近日，國家藥品監督管理局批準了上海玄宇醫療器械有限公司的心臟脈沖電場消融儀和一次性使用心臟脈沖電場消融導管創新產品注冊申請。

心臟脈沖電場消融儀由主機和附件組成，附件包含交流電源線、腳踏開關、心電導聯線、等電位線。一次性使用心臟脈沖電場消融導管由電極、電極管、導管管身、手柄、連接器和連接電纜組成。

上述兩個產品配套使用，利用高電壓脈沖產生的電場消融房顫，可使病變細胞發生不可逆的電穿孔而壞死或凋亡。該產品可實現對心肌組織的選擇性破壞，避免溫度傳遞導致的周圍組織損傷風險，使更多藥物難治性、復發性、癥狀性、陣發性房顫的患者受益。

飛利浦一項專利被宣告無效

近日，中華人民共和國最高人民法院（以下簡稱“最高人民法院”）對皇家飛利浦有限公司（以下簡稱“飛利浦”）訴國家知識產權局的發明專利權無效行政訴訟案作出終審判決，駁回飛利浦的上訴請求，維持原判。至此，這場歷時多年的專利無效案終于塵埃落定，飛利浦持有的“具有獨立的x和z動態焦斑偏轉的X射線管”發明專利（專利號：201080035507.0，以下簡稱“涉案專利”）被宣告全部無效。

河北醫保局官宣主動脈支架集采

近日，河北省醫療保障局發布《河北省醫療保障局關于開展胸主動脈支架、腹主動脈支架兩類醫用耗材產品介紹的通知》。《通知》表示，為做好河北省牽頭胸主動脈支架、腹主動脈支架兩類醫用耗材集中帶量采購工作，確保集采工作公開、公正、科學、合理，現開展線下產品介紹。在此之前，據河北省醫保局，河北省將牽頭開展血管介入類耗材集中采購工作，血流導向密網支架、栓塞微球、神經介入球囊擴張導管、胸主動脈支架、動脈擴張球囊、導引導管（外周血管介入）將被納入集采。其中胸主動脈支架包含在內。

賽默飛世爾41億美元重磅收購

近日，賽默飛世爾科技公司（紐交所代碼：TMO）宣布，計劃以41億美元現金（合約298億人民幣）收購3M分拆公司舒萬諾Solventum的凈化和過濾業務。   

Solventum的凈化和過濾業務專注于為醫療技術、生物制藥以及其他工業和生物應用提供先進的純化和過濾解決方案。該業務的核心技術包括用于分離、純化和過濾的關鍵產品和服務，廣泛應用于生物制藥生產、實驗室研究、工業制造等領域。

受此消息影響，Solventum股價在早盤交易中上漲超過8%，至每股82.76美元。賽默飛世爾股價則基本持平，報每股536.30美元。該交易預計將在2025年底前完成，具體取決于慣例成交條件和監管批準。交易完成后，純化和過濾業務將成為賽默飛世爾生命科學解決方案部門的一部分。

Versius機器人全球手術突破3萬例

近日， CMR Surgical公司正式宣布，其研發的Versius手術機器人系統已在全球范圍內成功完成了超過3萬例手術。據悉，Versius手術機器人系統自推出以來，憑借其獨特的協作臂和床邊單元設計，以及3D高清視覺、易于操作的器械控制和符合人體工程學的工作位置選擇，贏得了眾多外科醫生和醫院的青睞。該系統能夠直接訪問患者，提供端口放置，以滿足每位患者的個性化需求。此外，其開放式控制臺設計有助于減輕外科醫生的壓力和疲勞，同時確保手術團隊之間的清晰溝通。CMR Surgical公司表示，Versius手術機器人的應用范圍廣泛，已擴展到泌尿外科、普通外科、婦科和胸外科等多個領域。

穹頂醫療完成數千萬元A輪融資

近日，專注于無創深腦神經調控技術企業西安穹頂醫療科技有限公司成功完成數千萬元A輪融資。本輪融資由華方資本與訊飛創投共同領投、合盈資本跟投，行遠致同擔任本輪融資的獨家財務顧問。本輪融資將幫助穹頂醫療加速推進時間干涉技術在腦科學領域的持續探索和蓄力，推動多場景產品方案，以及多種適應癥的臨床注冊、產品獲證及商業化落地。穹頂醫療始終將臨床需求奉為圭臬，高效推進基于TI技術的臨床探索和產業化落地。其中，TI科研版產品發行僅一年時間，已與國內外近百家的臨床中心及高校科研單位建立合作，累計開展TI科研臨床超千例，適應癥數十項，包括抑郁癥、帕金森、特發性震顫、睡眠障礙、創傷后應激障礙、癲癇等。