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2月26日，和鉑醫藥宣布，由其孵化的創新型生物技術公司HBM Alpha Therapeutics（以下簡稱“HBMAT”）宣布與一家業務合作伙伴達成戰略合作與許可協議，共同推進針對多種疾病的新型促腎上腺皮質激素釋放激素（CRH）靶向療法。

根據協議，該合作伙伴獲得在大中華區（包括中國大陸、中國臺灣、中國香港和中國澳門地區）以外的全球市場開發和商業化HAT001（一款強效且選擇性靶向CRH的中和抗體，和鉑醫藥內部代號為HBM9013）的獨家權利。HBMAT將獲得高達3.95億美元的總付款，包括首付款和開發、監管及商業里程碑付款，以及基于未來產品凈銷售額的分級特許權使用費。此外，HBMAT還有權獲得認股權證以獲取合作伙伴的少數股權。

HAT001/HBM9013通過中和CRH以治療包括先天性腎上腺皮質增生癥（CAH）在內的多種疾病。CAH是一組由于編碼合成關鍵腎上腺激素所需酶的基因發生突變而引起的常染色體隱性遺傳病，會導致嚴重的健康問題。目前CAH的標準治療方法源于70多年前的研發成果，多年來未有新的有效治療手段出現，仍存在巨大且未被滿足的醫療需求。HAT001/HBM9013旨在顯著提升當前的治療標準并改善患者預后，其在下調 CRH 介導的促腎上腺皮質激素（ACTH）誘導方面已展現出較好的臨床前療效，正在向臨床開發階段推進。

公開信息顯示，HBM Alpha Therapeutics是一家開發針對罕見遺傳性疾病先天性腎上腺皮質增生癥（CAH）和多囊卵巢綜合征（PCOS）的抗體療法的公司。其創新療法也可用于其他與下丘腦-垂體-腎上腺軸（HPA）失調有關的內分泌疾病。