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Summit Therapeutics公司今天宣布，與輝瑞（Pfizer）開展臨床試驗合作，評估在研靶向PD-1/VEGF的雙特異性抗體ivonescimab，與輝瑞的多種抗體偶聯藥物（ADCs）聯用，治療多種實體瘤的效果。

Ivonescimab為靶向PD-1和VEGF的雙特異性抗體，最初由康方生物開發，可阻斷PD-1與PD-L1和PD-L2的結合，同時阻斷VEGF與VEGF受體的結合。康方生物公開資料指出，鑒于VEGF和PD-1在腫瘤微環境中的共表達，與聯合療法相比，該產品作為單一藥物同時阻斷這兩個靶點，可能會更有效地阻斷這兩個信號通路，增強抗腫瘤活性。此外，與聯合療法相比，ivonescimab安全性優勢顯著，與VEGF靶點相關的毒副作用大幅度降低。

在2024年世界肺癌大會（WCLC 2024）上公布的3期臨床試驗HARMONi-2的主要分析數據顯示，ivonescimab與獲批重磅免疫檢查點抑制劑相比，作為一線療法，顯著降低了PD-L1陽性晚期非小細胞肺癌（NSCLC）患者疾病進展或死亡的風險。行業媒體Evaluate在今年年初發布的2025年生物醫藥產業趨勢報告中將其列為2025年潛在重磅的10項研發管線之一。

Summit Therapeutics已與康方生物達成協議，獲得ivonescimab在北美、南美、歐洲、中東、非洲和日本的獨家開發和商業化權益。本次合作的目標是評估ivonescimab與輝瑞幾種獨特的ADCs聯用的效果，以加速推進可能改變治療格局的組合療法。

根據協議條款，Summit將提供ivonescimab用于擬議的臨床試驗，而輝瑞將負責研究的操作實施。這些試驗將由Summit和輝瑞共同監督，雙方各自保留其產品的相關權益。臨床試驗預計于今年年中啟動。