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Abcuro今日宣布完成總額達(dá)2億美元的C輪融資，此輪融資由New Enterprise Associates（NEA）領(lǐng)投，F(xiàn)oresite Capital參與，現(xiàn)有投資者包括RA Capital Management、Bain Capital Life Sciences、Redmile Group、Samsara BioCapital、Sanofi Ventures、Pontifax、Mass General Brigham Ventures、New Leaf Ventures、abrdn管理基金、BlackRock管理基金及賬戶(hù)、Eurofarma Ventures和Soleus Capital皆參與此次融資。

本次C輪融資所得資金將用于完成注冊(cè)性2/3期MUSCLE臨床試驗(yàn)，該試驗(yàn)旨在評(píng)估該公司的潛在“first-in-class”、殺傷細(xì)胞凝集素樣受體G1（KLRG1）靶向單抗ulviprubart（ABC008），用于治療包涵體肌炎（IBM）的療效與安全性。若MUSCLE臨床試驗(yàn)結(jié)果積極，Abcuro計(jì)劃提交生物制品許可申請(qǐng)（BLA），并將部分資金用于支持商業(yè)化上市的籌備工作。

Ulviprubart是一款靶向KLRG1的在研單抗療法，能夠選擇性地清除具有高細(xì)胞毒性的T細(xì)胞，同時(shí)保留初始T細(xì)胞、調(diào)節(jié)性T細(xì)胞和中樞記憶T細(xì)胞。該藥物設(shè)計(jì)用于治療由高細(xì)胞毒性T細(xì)胞介導(dǎo)的疾病，包括包涵體肌炎以及T細(xì)胞大顆粒淋巴細(xì)胞性白血病（T-LGLL）。美國(guó)FDA和歐洲藥品管理局（EMA）均已授予ulviprubart孤兒藥資格，用于治療IBM。

包涵體肌炎是一種自身免疫疾病，患者體內(nèi)具高細(xì)胞毒性的T細(xì)胞持續(xù)攻擊肌肉組織，導(dǎo)致患者發(fā)生漸進(jìn)性的虛弱和四肢肌肉萎縮。患者逐漸喪失肌肉功能，表現(xiàn)為握力、精細(xì)運(yùn)動(dòng)能力和活動(dòng)能力的下降。目前尚無(wú)可改變疾病進(jìn)程的治療方案獲批用于治療IBM。根據(jù)已發(fā)表的流行病學(xué)文獻(xiàn)，估計(jì)美國(guó)和歐洲的IBM患者總數(shù)超過(guò)5萬(wàn)人。