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根據(jù)藥明康德內容部統(tǒng)計，截至2025年1月31日，2025年1月全球生物醫(yī)藥領域共計完成180起融資活動，累計公開披露的融資總額已經(jīng)超過了70億美元。其中，有23家專注于開發(fā)創(chuàng)新藥的公司完成的單筆融資額突破了5000萬美元大關。這些公司不僅涵蓋了傳統(tǒng)的小分子藥物研發(fā)，也包括了多種創(chuàng)新的新分子療法領域。在接下來的內容中，我們將依據(jù)公開資料為讀者介紹其中7家獲得大額融資的創(chuàng)新藥開發(fā)公司，探討它們所開發(fā)的創(chuàng)新療法以及這些療法未來可能帶來的患者福祉。

XyloCor Therapeutics：冠狀動脈疾病基因療法研發(fā)公司

1月7日，XyloCor Therapeutics公司宣布完成6750萬美元的B輪融資。本輪融資由Jeito Capital領投，EQT、Fountain Healthcare Partners和Lumira Ventures等現(xiàn)有投資者也參與其中。本輪融資款項將用于支持其一次性基因療法XC001的兩項2期臨床試驗，分別針對難治性心絞痛、以及作為冠狀動脈旁路移植手術（CABG）的輔助治療。

XyloCor是一家臨床階段生物醫(yī)藥公司，旨在開發(fā)潛在“best?in?class”基因療法，以改變心血管疾病患者的預后。其主打項目XC001是一款在研、一次性基因療法，能夠在心臟中特異性表達可促進血管增生的血管內皮生長因子（VEGF），從而促進心臟的血管生成。XC001通過增強血管增生，可能提高心臟的血液與氧氣供應，從而緩解頑固性心絞痛癥狀。該療法通過一次性局部給藥策略來避免在其他基因療法中觀察到的毒性問題。這種方法使XC001能夠在心臟中實現(xiàn)更高的基因表達，同時最大限度地減少全身載體循環(huán)和相關副作用。該公司近期發(fā)表的1/2期臨床試驗（EXACT-1）的積極結果表明，XC001具有通過減少缺血負擔來緩解難治性心絞痛患者胸痛的潛力。

Albert Gianchetti先生是XyloCor的現(xiàn)任首席執(zhí)行官，他擁有超過25年的藥物開發(fā)和商業(yè)化經(jīng)驗，其中包括10年以上的心血管和代謝治療領域經(jīng)驗。他曾在GSK擔任高管，并在包括Vanda Pharmaceuticals在內的多家小型生物技術公司和醫(yī)藥公司擔任領導職務。在商業(yè)戰(zhàn)略、運營以及研發(fā)方面，Gianchetti先生積累了豐富的經(jīng)驗，成功領導了7個臨床3期項目、10多個臨床1/2期項目，并推動了多個產(chǎn)品的上市。

Tenvie Therapeutics：小分子藥物研發(fā)公司

1月8日，Tenvie Therapeutics正式宣布成立，并成功完成2億美元A輪融資。本輪融資由ARCH Venture Partners、F-Prime Capital和Mubadala Capital領投，同時吸引了多家投資者參與。

Tenvie公司致力于開發(fā)一系列具有高度腦滲透和外周限制性的小分子藥物，旨在針對疾病的三個關鍵驅動因素，即調控炎癥、改善代謝功能障礙以及恢復溶酶體功能。該公司的研發(fā)管線涵蓋神經(jīng)、心臟代謝和眼科疾病等多個適應癥領域。其中，其進展最快的項目包括一種NLRP3抑制劑和一種SARM1別構抑制劑，目前均處于支持IND的臨床前開發(fā)階段。此外，該公司還布局了神經(jīng)保護通路的相關項目，如TRPML1和TMEM175等靶點的開發(fā)，進一步豐富了其多元化產(chǎn)品管線。

Tony Estrada博士目前擔任Tenvie公司的總裁兼首席科學官，他同時也是該公司的共同創(chuàng)始人之一。在加入Tenvie公司之前，Estrada博士曾擔任Denali Therapeutics的高級副總裁兼藥物發(fā)現(xiàn)科學部門主管。在這一職位上，他領導推進了Denali的小分子和生物制品組合的開發(fā)，其中包括多個處于臨床階段的分子，覆蓋神經(jīng)學、炎癥和免疫學領域。在加入Denali之前，他在基因泰克（Genentech）工作了七年，擔任高級科學家和項目組長。其豐富的職業(yè)背景和履歷為他積累了深厚的行業(yè)經(jīng)驗和專業(yè)素養(yǎng)。

Windward Bio：新型抗體研發(fā)公司

1月10日，Windward Bio宣布正式成立并完成2億美元A輪融資。此次融資由OrbiMed、Novo Holdings和Blue Owl Healthcare Opportunities領投，SR One、Omega Funds、RTW Investments、啟明創(chuàng)投、Quan Capital和Pivotal bioVenture Partners參投。融資所獲得的資金將用于推動兩個未公開項目完成支持IND啟動的臨床前研究。

該公司同時宣布已和科倫博泰與和鉑醫(yī)藥達成一項近10億美元的協(xié)議，獲得WIN378（HBM9378/SKB378）在中國及亞洲部分市場以外的全球開發(fā)權利。WIN378是一種長效單克隆抗體，靶向TSLP的配體，有望實現(xiàn)每6個月一次給藥。Windward Bio正在為WIN378啟動針對重度哮喘的2期臨床試驗做準備，預計2026年發(fā)布初步臨床數(shù)據(jù)。公司還計劃在哮喘和慢性阻塞性肺病（COPD）患者中開展更多臨床試驗。此外，該公司正在建立長效雙特異性抗體的發(fā)現(xiàn)管線，利用已驗證靶點和協(xié)同生物學機制，以實現(xiàn)免疫學適應癥的最佳治療效果。

公司的現(xiàn)任首席執(zhí)行官是Luca Santarelli博士，他同時也是Windward Bio的創(chuàng)始人兼董事會主席。Santarelli博士擁有超過25年的學術和工業(yè)研發(fā)經(jīng)驗，領導過神經(jīng)科學、罕見病、眼科、代謝和消化道疾病等多個領域的藥物項目，涵蓋從藥物發(fā)現(xiàn)研究到商業(yè)化的全過程。

Ouro Medicines：雙特異性T細胞接合器（TCE）研發(fā)公司

1月10日，Ouro Medicines宣布正式成立并完成1.2億美元的A輪融資。該公司由Monograph Capital與GSK聯(lián)合創(chuàng)建，致力于開發(fā)免疫重置療法以幫助慢性免疫介導疾病患者。本輪融資由TPG Life Sciences Innovations、NEA和Norwest Venture Partners共同領投，Monograph Capital、GSK、UPMC Enterprises、Boyu/Zoo Capital、LongRiver Investments和其他未具名投資者也參與其中。

Ouro公司進展最快的候選療法是OM336。這是一款靶向B細胞成熟抗原（BCMA）的雙特異性T細胞接合器，最近從康諾亞（Keymed Biosciences）授權獲得。BCMA在多種B細胞亞型中高度表達，這些亞型在多種需要高特異性和高效力以實現(xiàn)近乎完全B細胞清除的適應癥中起關鍵作用。Ouro擁有OM336除大中華區(qū)以外的全球獨家權利，并計劃于2025年啟動其首個1期臨床試驗。B細胞介導疾病包括系統(tǒng)性紅斑狼瘡、硬皮病、類風濕性關節(jié)炎、干燥綜合征和肌炎。在這些適應癥中，已有使用靶向BCMA的TCEs進行治療的支持性概念驗證數(shù)據(jù)。

Jaideep Dudani博士目前擔任Ouro公司的首席執(zhí)行官，他在生物技術領域擁有豐富的跨職能領導經(jīng)驗。Dudani博士曾是HI-Bio公司的創(chuàng)始團隊成員，并在其中領導產(chǎn)品組合開發(fā)與戰(zhàn)略規(guī)劃。在此之前，他曾在Relay Therapeutics擔任重要職務，負責研發(fā)、戰(zhàn)略規(guī)劃以及業(yè)務開發(fā)等跨職能工作。此外，Dudani博士還擔任Monograph Capital的投資組合負責人，并作為Sudo Biosciences的董事會觀察員參與公司治理。

Rhygaze：眼科疾病基因療法開發(fā)公司

1月10日，RhyGaze公司宣布獲得了8600萬美元的A輪融資，所得資金將用于進一步開發(fā)其主要臨床候選基因療法，該療法旨在通過光遺傳學技術恢復因疾病導致失明患者的視力。本輪融資由谷歌風投（GV）領投，Arch Venture Partners、F-Prime Capital以及創(chuàng)始投資者BioGeneration Ventures和Novartis Venture Fund也參與了本輪融資。

視錐細胞是視網(wǎng)膜中負責提供高敏銳度視覺的關鍵感光細胞，其功能損傷與多種視網(wǎng)膜疾病密切相關。在這些疾病中，視錐細胞會逐漸喪失對光刺激的敏感性，導致視力下降。RhyGaze公司開發(fā)的基因治療方案采用靶向遞送技術，能夠將編碼光感受蛋白的功能性基因遞送至功能受損的視錐細胞。這種精準的治療策略可以重建視錐細胞的光感受能力，從而恢復患者的視覺功能。

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