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國(guó)際新聞
有望成為首款!DMD小分子療法2期臨床結(jié)果積極
發(fā)布時(shí)間: 2025-02-28     來源: 求實(shí)藥社

Cumberland Pharmaceuticals 2月5日宣布,其2期臨床試驗(yàn)FIGHT DMD獲得積極頂線結(jié)果。該研究評(píng)估了在研創(chuàng)新口服療法ifetroban治療杜氏肌營(yíng)養(yǎng)不良癥(DMD)相關(guān)心臟疾病的療效和安全性。心臟疾病是DMD患者的主要死因。新聞稿指出,這項(xiàng)試驗(yàn)是首個(gè)專門針對(duì)DMD心臟并發(fā)癥的成功2期臨床試驗(yàn),代表著這一領(lǐng)域的重要突破。

 

DMD是一種罕見且無法治愈的疾病,由編碼抗肌萎縮蛋白(dystrophin)的基因突變導(dǎo)致。患者會(huì)逐漸喪失肌肉功能,最終導(dǎo)致無法行走、呼吸困難和心力衰竭。雖然現(xiàn)有治療方法可以幫助緩解部分DMD癥狀,但目前尚無專門針對(duì)DMD相關(guān)心臟疾病的獲批療法。

 

FIGHT DMD是一項(xiàng)為期12個(gè)月的隨機(jī)雙盲、安慰劑對(duì)照的2期臨床研究。試驗(yàn)共招募41名DMD患者,患者分別接受低劑量ifetroban(每天150毫克)、高劑量ifetroban(每天300毫克)或安慰劑。該研究的主要終點(diǎn)是心臟左心室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)的改善。

 

關(guān)鍵發(fā)現(xiàn)包括:

 

  • 高劑量ifetroban治療使LVEF指數(shù)提高了3.3個(gè)百分點(diǎn)。

  • 高劑量組的LVEF提高了1.8個(gè)百分點(diǎn),而安慰劑組的LVEF則下降1.5個(gè)百分點(diǎn)。

  • 與匹配的自然病史對(duì)照組比較,高劑量治療帶來了更為顯著的LVEF改善(提高5.4個(gè)百分點(diǎn)),對(duì)照組患者的LVEF下降了3.6個(gè)百分點(diǎn)。

  • 兩種劑量的ifetroban均耐受良好,無嚴(yán)重藥物相關(guān)不良事件。

 

Ifetroban是一種每日一次的口服藥物,通過阻斷在炎癥和纖維化過程中發(fā)揮關(guān)鍵作用的血栓素(thromboxane)受體發(fā)揮作用。該藥已獲得FDA授予的孤兒藥資格和罕見兒科疾病認(rèn)定。新聞稿指出,如果獲批,ifetroban將成為首個(gè)專門針對(duì)DMD相關(guān)心臟疾病的治療藥物。

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