Cumberland Pharmaceuticals 2月5日宣布,其2期臨床試驗(yàn)FIGHT DMD獲得積極頂線結(jié)果。該研究評(píng)估了在研創(chuàng)新口服療法ifetroban治療杜氏肌營(yíng)養(yǎng)不良癥(DMD)相關(guān)心臟疾病的療效和安全性。心臟疾病是DMD患者的主要死因。新聞稿指出,這項(xiàng)試驗(yàn)是首個(gè)專門針對(duì)DMD心臟并發(fā)癥的成功2期臨床試驗(yàn),代表著這一領(lǐng)域的重要突破。
DMD是一種罕見且無法治愈的疾病,由編碼抗肌萎縮蛋白(dystrophin)的基因突變導(dǎo)致。患者會(huì)逐漸喪失肌肉功能,最終導(dǎo)致無法行走、呼吸困難和心力衰竭。雖然現(xiàn)有治療方法可以幫助緩解部分DMD癥狀,但目前尚無專門針對(duì)DMD相關(guān)心臟疾病的獲批療法。
FIGHT DMD是一項(xiàng)為期12個(gè)月的隨機(jī)雙盲、安慰劑對(duì)照的2期臨床研究。試驗(yàn)共招募41名DMD患者,患者分別接受低劑量ifetroban(每天150毫克)、高劑量ifetroban(每天300毫克)或安慰劑。該研究的主要終點(diǎn)是心臟左心室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)的改善。
關(guān)鍵發(fā)現(xiàn)包括:
高劑量ifetroban治療使LVEF指數(shù)提高了3.3個(gè)百分點(diǎn)。 高劑量組的LVEF提高了1.8個(gè)百分點(diǎn),而安慰劑組的LVEF則下降1.5個(gè)百分點(diǎn)。 與匹配的自然病史對(duì)照組比較,高劑量治療帶來了更為顯著的LVEF改善(提高5.4個(gè)百分點(diǎn)),對(duì)照組患者的LVEF下降了3.6個(gè)百分點(diǎn)。 兩種劑量的ifetroban均耐受良好,無嚴(yán)重藥物相關(guān)不良事件。
Ifetroban是一種每日一次的口服藥物,通過阻斷在炎癥和纖維化過程中發(fā)揮關(guān)鍵作用的血栓素(thromboxane)受體發(fā)揮作用。該藥已獲得FDA授予的孤兒藥資格和罕見兒科疾病認(rèn)定。新聞稿指出,如果獲批,ifetroban將成為首個(gè)專門針對(duì)DMD相關(guān)心臟疾病的治療藥物。
四川省醫(yī)藥保化品質(zhì)量管理協(xié)會(huì)組織召開
2025版《中國(guó)藥典》將于2025年10月..關(guān)于舉辦四川省藥品生產(chǎn)企業(yè)擬新任質(zhì)量
各相關(guān)企業(yè): 新修訂的《中華人..四川省醫(yī)藥?;焚|(zhì)量管理協(xié)會(huì)召開第七
四川省醫(yī)藥?;焚|(zhì)量管理協(xié)會(huì)第七..“兩新聯(lián)萬家,黨建助振興”甘孜行活動(dòng)
為深入貫徹落實(shí)省委兩新工委、省市..學(xué)習(xí)傳達(dá)中央八項(xiàng)規(guī)定精神專題會(huì)議
2025年4月22日,協(xié)會(huì)黨支部組織召..關(guān)于收取2025年度會(huì)費(fèi)的通知
各會(huì)員單位: 在過去的一年里,..四川省應(yīng)對(duì)新型冠狀病毒肺炎疫情應(yīng)急指
四川省應(yīng)對(duì)新型冠狀病毒肺炎疫情應(yīng)..四川省應(yīng)對(duì)新型冠狀病毒肺炎疫情應(yīng)急指
四川省應(yīng)對(duì)新型冠狀病毒肺炎疫情應(yīng)..