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Tune Therapeutics完成1.75億美元B輪融資

關鍵詞：基因療法

最新融資：1.75億美元B輪

本輪投資機構：Hevolution Foundation、New Enterprise Associates、Regeneron、Yosemite

1月13日消息，Tune Therapeutics宣布完成1.75億美元B輪融資，將用于推動其表觀遺傳沉默藥物Tune-401的研發。Tune-401是一種針對慢性乙型肝炎（HBV）的藥物，通過調整基因表達而非永久性改變DNA結構治療疾病。TUNE-401利用脂質納米顆粒（LNP）將編碼活性、HBV靶向的RNA直接遞送至肝細胞。在這些細胞內，所遞送的RNA被翻譯為表觀沉默蛋白，靶向整合入宿主細胞的乙肝病毒DNA（intDNA）和共價閉合環狀DNA（cccDNA）。此外，資金也將投入到Tune Therapeutics其他基因、細胞和再生療法的研發中。據悉，Tune Therapeutics的表觀遺傳沉默藥物是基于其tempo表觀遺傳編輯平臺研發的，此平臺可以將藥物遞送至脂質納米顆粒中的細胞。

Umoja Biopharma完成1億美元C輪融資

關鍵詞：癌癥免疫療法

最新融資：1億美元C輪

本輪投資機構：Double Point Ventures、ARK Investments、Alexandria Venture Investments、CaaS Capital等

1月14日消息，Umoja Biopharma宣布完成了1億美元C輪融資，由Double Point Ventures和DCVC Bio共同領投。Umoja Biopharma計劃將融資收入用于推動體內CAR-T細胞治療產品線的研發，包括多個腫瘤學和自身免疫臨床研究中的先導項目CD22 UB-VV400。Umoja Biopharma是一家開發體內CAR-T細胞療法的臨床階段公司，致力于充分發揮并實現CAR-T細胞的潛力，其VivoVec體內基因遞送技術能夠使患者自身的免疫系統抵抗疾病。

Be Bio完成9200萬美元C輪融資

關鍵詞：B細胞藥物

最新融資：9200萬美元C輪

本輪投資機構：ARCH Venture Partners、Alta Partners、RA Capital Management、Takeda Ventures、百時美施貴寶等

1月15日消息，Be Bio宣布完成9200萬美元C輪融資，本輪融資由 Nextech 領投。Be Bio將利用這筆資金推動BE-101的1/2期臨床試驗，治療血友病B患者，并將治療低磷酸血癥的BE-102推向臨床。這兩個項目都建立在Be Bio的研發平臺上，創造耐用、可滴定和可重復的療法，無需預處理即可產生持續和恒定水平的治療性蛋白質。Be Bio正在提供工程B細胞藥物（BCM），以改善患有血友病B和其他嚴重疾病患者的生活。

Normunity完成7500萬美元B輪融資

關鍵詞：腫瘤免疫療法

最新融資：7500萬美元B輪

本輪投資機構：ASamsara BioCapital、Taiho Ventures、YK Bioventures、紅杉中國、賽諾菲風險投資公司、輝瑞風投等

1月14日消息，Normunity完成7500萬美元B輪融資，由Samsara BioCapital和Enavate Sciences共同領投，將主要推進其先導項目NRM-823的臨床開發，并擴大產品線，包括治療性抗體、雙特異性抗體和攜帶有效載荷的生物制品，重點專注于與腫瘤特異性免疫抑制有關的新靶點。NRM-823是一種工程抗體，通過與高度特異性的腫瘤相關靶標結合，重定向T細胞攻擊癌細胞。Normunity表示，這種新靶點在多種類型的實體瘤中表達，因此成為解決難治癌癥的候選藥物。該公司計劃在2025年下半年啟動NRM-823的1期臨床試驗。

Hinge Bio完成3000萬美元A輪融資

關鍵詞：多特異性抗體

最新融資：3000萬美元A輪

本輪投資機構：InVivium Capital、Lightswitch Capital、Point72、Ridgeback Capital

1月15日消息，Hinge Bio宣布完成A輪融資，由Point72領投。本輪融資所有資金將用于支持主要候選藥物HB2198進入系統性紅斑狼瘡患者的1期臨床試驗，并開發其他治療藥物以滿足高度未解決的醫療需求。Hinge Bio利用專有的GEM-DIMER平臺設計和開發治療藥物，為自身免疫、炎癥、傳染病和癌癥患者帶來更好的治療效果。GEM-DIMER技術平臺能創造多價、多特異性抗體治療藥物，這些藥物能與靶點協同結合，從而顯著增強生物活性和獨特功能。HB2198旨在通過靶向CD19和CD20以及增強的自然殺傷細胞參與來治療B細胞介導的自身免疫性疾病。臨床前體內研究表明，與其他抗體療法相比，該療法能更深入、更快速地消耗B細胞。