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1 月 13 日晚間，先聲藥業集團旗下抗腫瘤創新藥公司先聲再明與艾伯維宣布，雙方已就先聲再明的在研候選藥物 SIM0500 達成許可選擇協議。SIM0500 目前正在中美兩國開展針對復發或難治性多發性骨髓瘤（MM）的臨床 I 期研究。

根據該協議條款，先聲再明將從艾伯維收取首付款，以及最高 10.55 億美金的選擇性權益付款和里程碑付款。先聲再明將額外獲得基于該產品在大中華區以外地區凈銷售額的分級特許權使用費。艾伯維有權就大中華地區凈銷售額收取分級特許權使用費。

SIM0500 是一款人源化 GPRC5D-BCMA-CD3 三特異性抗體，由先聲再明通過其專有的 T 細胞銜接器多特異性抗體技術平臺開發。該分子結合了低親和力而高靶向激活的 CD3 抗體，以及抗 G 蛋白偶聯受體 C 家族 5 組成員 D（GPRC5D）和抗 B 細胞成熟抗原（BCMA）的兩種抗腫瘤相關抗體。SIM0500 通過多種抗腫瘤機制，表現出了針對 MM 細胞的強大 T 細胞毒性效應。

艾伯維副總裁兼血液學治療領域負責人 Mariana Cota Stirner 博士表示：「作為血液腫瘤領域的領先企業，艾伯維致力于通過研發與合作的不懈努力，開發針對多發性骨髓瘤等復雜癌癥的創新療法。我們期待與先聲再明攜手，推進這種新型三特異性抗體的研發。它有可能為多發性骨髓瘤患者帶來顯著的改善，滿足他們尚未滿足的臨床需求。」

先聲再明 CEO 唐任宏博士表示：「SIM0500 是先聲再明 T 細胞銜接器技術平臺的研發成果。我們非常高興能與艾伯維就這款創新候選藥物達成合作，期待雙方協同配合，推進該藥物的臨床開發進程。」