Verdiva完成4.1億美元A輪融資
關鍵詞:GLP-1藥物
最新融資:4.1億美元A輪
本輪投資機構:奧博資本、Logos Capital、禮來亞洲基金、RA Capital Management、洲嶺資本等
1月9日,Verdiva Bio公司宣布正式成立,專注于開發創新療法,用于治療肥胖癥及其他心血管代謝疾病。該公司正在推進一系列具有“first-in-class“或“best-in-class”潛力的新一代口服和注射治療方案。Verdiva啟動時完成了超額認購的A輪融資,總數達4.1億美元。
2024年,Verdiva從先為達生物收購了其在研產品組合在大中華區及韓國以外地區的全球開發和商業化權益。Verdiva計劃推進這些下一代療法作為單藥或組合療法的臨床開發,包括:一種即將進入2期臨床、潛在“first-in-class”的每周一次口服GLP-1受體激動劑;一種潛在“first-in-class”的每周一次口服胰淀素受體激動劑,可單獨使用或與口服GLP-1受體激動劑聯合使用;一種長效皮下注射胰淀素受體激動劑,可單獨使用或與專有的GLP-1多肽藥物聯合使用。
Kardigan完成3億美元A輪融資
關鍵詞:心血管藥物
最新融資:3億美元A輪
本輪投資機構:ARCH Venture Partners、Perceptive Advisors、Sequoia Heritage
1月11日,Kardigan宣布正式成立,并且完成3億美元的A輪融資。該公司由原MyoKardia公司的高管聯合創建,在研發心血管藥物方面具有豐富的經驗。MyoKardia公司開發了“first-in-class”心血管藥物mavacamten,該藥物已于2022年4月獲美國FDA批準上市,成為首款獲批心肌肌球蛋白別構抑制劑。百時美施貴寶在2020年斥資約131億美元收購了MyoKardia。
Kardigan的研發平臺利用了一套專有的心臟特異性工具,能夠深入理解其候選藥物的機制以及患者對治療的個體化應答。這種方法將關鍵的疾病驅動因素與響應治療的患者匹配起來,從而優化臨床試驗流程,為最有可能受益的患者群體提供創新療法,同時為可能無法受益的患者識別替代治療方案。該公司已經擁有一系列處于后期臨床開發階段的精準候選藥物。
Windward Bio完成2億美元A輪融資
關鍵詞:抗體
最新融資:2億美元A輪
本輪投資機構:奧博資本、Blue Owl Healthcare Opportunities、鼎豐生科資本、諾和控股、啟明創投等
1月10日,Windward Bio宣布正式成立并完成2億美元A輪融資。該公司同時宣布已和科倫博泰、和鉑醫藥達成協議,獲得WIN378在中國及亞洲部分市場以外的全球開發權利。WIN378是一種潛在“best-in-class”的長效單克隆抗體,靶向胸腺基質淋巴生成素(TSLP)的配體,有望實現每6個月一次給藥。
Windward Bio正在為WIN378啟動針對重度哮喘的2期臨床試驗做準備,預計2026年發布初步臨床數據。公司還計劃在哮喘和慢性阻塞性肺?。–OPD)患者中開展更多臨床試驗。此外,該公司正在建立長效雙特異性抗體的發現管線,利用已驗證靶點和協同生物學機制,以實現免疫學適應癥的最佳治療效果。A輪融資獲得的資金還將推動兩個未公開項目完成支持IND啟動的臨床前研究。
Tenvie Therapeutics完成2億美元融資
關鍵詞:小分子藥物
最新融資:2億美元A輪
本輪投資機構:ARCH Venture Partners、F-Prime Capital、Mubadala Capital
1月8日,Tenvie Therapeutics宣布成立并完成2億美元融資,由ARCH Venture Partners、F-Prime Capital和Mubadala Capital領投。公司正在開發一個高度腦滲透和外周限制性小分子的產品組合,旨在針對疾病的三個關鍵驅動因素:解決炎癥、拯救代謝功能障礙和恢復溶酶體功能。NLRP3抑制劑和SARM1別構劑正處于IND啟動階段。Tenvie Therapeutics的多元化管道還包括專注于神經保護通路的項目,包括TRPML1和TMEM175。目前公司主要專注于神經、心臟代謝和眼科疾病的治療管線。
Timberlyne Therapeutics完成1.8億美元A輪融資
關鍵詞:抗體
最新融資:1.8億美元A輪
本輪投資機構:Venrock Healthcare Capital Partners、貝恩資本生命科學基金、博裕資本、禮來亞洲基金、三正健康投資等
1月9日,Timberlyne Therapeutics宣布完成1.8億美元A輪融資,用于推進潛在“best-in-class”的CD38靶向單克隆抗體CM313的開發。CM313是一種IgG1單克隆抗體,具有增強的補體依賴性細胞毒性(CDC),已在多種疾病類型中進行了臨床研究,包括免疫性血小板減少癥(ITP)、系統性紅斑狼瘡(SLE)以及復發/難治性多發性骨髓瘤。
CM313最初由康諾亞(Keymed Biosciences)開發,通過靶向CD38這一在漿細胞、自然殺傷細胞和其它免疫細胞中高度表達的抗原,它可以調節多種免疫細胞類型,針對一系列自身免疫疾病和癌癥帶來快速和持久的緩解。Timberlyne已獲得CM313在大中華區以外全球范圍的獨家開發和商業化權利。
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