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開發下一代減肥療法，新銳完成4.1億美元A輪融資

Verdiva Bio公司今日宣布正式成立，專注于開發創新療法，用于治療肥胖癥及其他心血管代謝疾病。該公司正在推進一系列具有“first-in-class“或“best-in-class”潛力的新一代口服和注射治療方案。Verdiva啟動時完成了超額認購的A輪融資，總數達4.11億美元，由Forbion和General Atlantic聯合領投，其他參與者包括RA Capital Management、OrbiMed、Logos Capital、禮來亞洲基金（Lilly Asia Ventures）和LYFE Capital。

2024年，Verdiva從先為達生物（Sciwind Biosciences）收購了其在研產品組合在大中華區及韓國以外地區的全球開發和商業化權益。Verdiva計劃推進這些下一代療法作為單藥或組合療法的臨床開發，包括：

• 一種即將進入2期臨床、潛在“first-in-class”的每周一次口服GLP-1受體激動劑

• 一種潛在“first-in-class”的每周一次口服胰淀素受體激動劑，可單獨使用或與口服GLP-1受體激動劑聯合使用

• 一種長效皮下注射胰淀素受體激動劑，可單獨使用或與專有的GLP-1多肽藥物聯合使用

開發潛在“first-in-class”小分子療法，新銳完成6200萬美元A輪融資并與諾華達成10億美元合作

Light Horse Therapeutics公司今日宣布完成6200萬美元的A輪融資。該公司開發了一種基于基因編輯的專有平臺，可發現疾病關鍵靶點的全新功能位點，然后針對這些全新功能位點開發潛在“first-in-class”小分子療法。其技術平臺可在蛋白質的自然環境中進行研究，從而加速臨床候選藥物的發現過程。

此外，該公司宣布與諾華（Novartis）達成多靶點研發合作協議，共同利用其平臺發現并開發潛在“first-in-class”療法。根據協議條款，Light Horse Therapeutics將獲得2500萬美元的預付款，并有資格獲得高達10億美元的研究、開發和銷售里程碑付款。

拜耳潛在“first-in-class”小分子達到3期臨床主要終點

拜耳（Bayer）公司今日宣布，3期臨床試驗OASIS 4獲得積極頂線結果。該研究評估了在研療法elinzanetant作為非激素治療方案，治療因輔助內分泌治療引起的中度至重度血管舒縮癥狀（VMS，即“潮熱”）的療效，患者群體為乳腺癌患者或乳腺癌高風險女性。研究結果表明，elinzanetant達到主要終點，與安慰劑相比，從基線到第4周和第12周，顯著減少了中度至重度VMS的發生頻率。此外，該研究還達成所有次要終點，包括在第4周和第12周降低VMS嚴重程度、在第1周減少VMS發生頻率以及維持療效貫穿整個研究期間。相比安慰劑，elinzanetant在第12周還改善了睡眠質量及與更年期相關的生活質量。

乳腺癌是全球女性中最常見的癌癥，其中近70%的腫瘤為激素受體陽性。輔助內分泌治療是全球指南推薦的標準療法，通常針對所有激素陽性乳腺癌女性。長達10年的輔助內分泌治療可顯著降低確診后20年內的乳腺癌死亡率。VMS是輔助內分泌治療常見的不良反應之一，可能影響患者的生活質量和治療依從性，從而對復發風險和長期療效造成潛在影響。目前針對因輔助內分泌治療引起的VMS尚無獲批治療方案，因此存在未被滿足的醫療需求。

Elinzanetant是一款雙重神經激肽-1和-3受體拮抗劑，正在進行后期臨床開發，作為非激素治療，用于緩解因更年期或乳腺癌輔助內分泌治療引起的中度至重度VMS。該藥物為每日口服一次的劑型。