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Immuneering公司今日宣布，在研療法IMM-1-104，在正在進行的2a期臨床試驗中獲得積極數據。截至2024年12月5日，在研療法IMM-1-104聯合吉西他濱/白蛋白結合型紫杉醇治療方案，一線治療胰腺癌的患者隊列中，3名患者達到了完全緩解或部分緩解，總緩解率（ORR）為43%（3/7），疾病控制率（DCR）為86%（6/7）。目前仍有四名患者正在接受治療。

歷史對照數據顯示，吉西他濱/白蛋白結合型紫杉醇一線治療胰腺癌患者的總緩解率為23%，疾病控制率為48%。

此外，截至2024年12月5日，在IMM-1-104聯合FOLFIRINOX化療組合一線治療胰腺癌的患者隊列中，所有可評估患者（n=4）均實現了目標腫瘤縮小和疾病控制，其中一名患者達到了100%的目標病灶縮小。

IMM-1-104聯合FOLFIRINOX，以及聯合吉西他濱/白蛋白結合型紫杉醇的耐受性總體良好。

截至2024年12月5日，在評估IMM-1-104作為單藥二線治療胰腺癌的患者隊列中，21名可評估患者中有11名實現了疾病控制，其中一名患者的目標病灶縮小了67%。目前仍有9名患者在接受治療。

IMM-1-104單藥在二線胰腺癌患者中表現出極好的耐受性，表明IMM-1-104可能非常適合用于單藥治療和聯合治療。

IMM-1-104是Immuneering的主打候選藥物，它是一款口服MEK抑制劑，旨在改善藥物的耐受性并將適應癥擴展至RAS驅動腫瘤。大多數胰腺癌患者的腫瘤攜帶RAS突變。