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12月27日，成都倍特藥業(yè)股份有限公司宣布，其自主研發(fā)的1類新藥BPR-30221616注射液已正式獲得國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心的批準(zhǔn)，將用于治療轉(zhuǎn)甲狀腺素蛋白淀粉樣變性心肌病（ATTR-CM），并計劃于近期啟動臨床試驗。

ATTR是一種系統(tǒng)性、進行性的罕見疾病，由轉(zhuǎn)甲狀腺素蛋白解離成單體并錯誤折疊為淀粉樣物質(zhì)后沉積于器官或組織的細(xì)胞外區(qū)所致。該病累及神經(jīng)、心臟、眼、腎臟等多個器官，疾病進展迅速，生存率低。BPR-30221616注射液作為倍特藥業(yè)自主研發(fā)的siRNA藥物，通過靶向和沉默特定的mRNA，阻斷野生型和變體轉(zhuǎn)甲狀腺素蛋白的產(chǎn)生，從而達到治療ATTR的目的。

BPR-30221616注射液采用了倍特藥業(yè)具備自主知識產(chǎn)權(quán)的核酸穩(wěn)定性修飾平臺技術(shù)。該技術(shù)顯著增強了藥物在體內(nèi)的穩(wěn)定性和持久性，提升了藥物治療指數(shù)，減少了不良反應(yīng)的發(fā)生，并有望大幅降低給藥頻率。

BPR-30221616注射液的成功開發(fā)，標(biāo)志著倍特藥業(yè)在小核酸藥物研發(fā)領(lǐng)域取得了重大突破。