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關于KP-723

KP-723是一款新型口服STAT6抑制劑，目前處于臨床前的在研階段。

公司預計將于明年開展針對特應性皮炎（AD）的 1 期試驗，并有可能將該藥應用于其他 Th2 介導的疾病，包括哮喘等。

關于STAT6抑制劑

STAT 家族目前共發現7 種蛋白，包括STAT1、STAT2、STAT3、STAT4 及STAT5a、STAT5b、STAT6，所有基因定位于不同的染色體上，但共享1個保守序列結構。STAT6作為JAK/STAT 信號通路上的關鍵分子，在維持通路運行和基因表達方面發揮重要的功能，其中，STAT6 的活化主要由IL-4 和IL-13誘導，在保守的酪氨酸（Y）-641 中被JAK 激酶磷酸化后刺激靶基因轉錄。

STAT6 參與的信號通路與多種疾病有關，在一些淋巴瘤，如經典霍奇金淋巴瘤（cHL），STAT6 亦可由IL13-IL13受體自分泌反饋環激活；另有研究指出，在主型霍奇金淋巴瘤(NLPHL)中發現細胞抑制因子信號轉導1（SOCS1）基因突變，SOCS1 通過控制JAK2的活性和降解而影響STAT6 的激活。除此以外，作為一種關鍵的節點轉錄因子，STAT6選擇性介導IL-4和IL-13的下游信號，為2型炎癥性疾病開發提供了可能。

據不完全統計，目前在研的STAT6藥物約十余種。

關于特應性皮炎

特應性皮炎(AD)是一種慢性、復發性、炎癥性皮膚病，好發于嬰兒和兒童，也可發生于成人；由于患者常合并過敏性鼻炎、哮喘等其他特應性疾病，故被認為是一種系統性疾病。AD 最基本的特征是皮膚干燥、慢性濕疹樣皮損和劇烈瘙癢，嚴重影響患者的生活質量。

關于強生在AD的布局

2024年5月，強生先后達成兩筆收購，首先是以8.5億美元收購Proteologix公司，囊獲多款雙抗療法，其中就包括一種靶向IL-13和TSLP的雙抗PX128，該雙抗即將進入針對中度至重度AD和中度至重度哮喘的I期臨床開發。另外，公司與Numab達成最終協議，以約12.5億美元的現金，收購Numab子公司Yellow Jersey Therapeutics，獲得一款治療AD的雙抗NM26的全球權利。

據不完全統計，強生在AD的布局的藥物約10余種。