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12月23日，NMPA官網顯示，羅氏（Roche）申報的CD20/CD3雙抗莫妥珠單抗（Mosunetuzumab）的上市申請已獲批準，用于治療既往接受過至少兩種系統性治療的復發或難治性濾泡性淋巴瘤（FL）成人患者。

2022年6月，莫妥珠單抗在歐盟獲批，用于治療復發/難治性濾泡性淋巴瘤成人患者，他們已經接受過至少兩種前期系統治療。2022年12月,該產品獲美國FDA批準上市，這是全球首個用于治療 FL 的創新 CD20/CD3 雙抗藥物。2023 年全球銷售額達 6466 萬美元。