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吉利德科學(xué)（Gilead Sciences）與Tubulis今日宣布，雙方已簽署一項(xiàng)獨(dú)家選擇權(quán)和許可協(xié)議，旨在共同發(fā)現(xiàn)并開(kāi)發(fā)針對(duì)實(shí)體瘤靶點(diǎn)的抗體偶聯(lián)藥物（ADC）。

Tubulis創(chuàng)建的目標(biāo)是通過(guò)在ADCs開(kāi)發(fā)的所有方面進(jìn)行創(chuàng)新，解決該領(lǐng)域的主要瓶頸，以最大化ADCs的整體性能。該公司的平臺(tái)允許使用傳統(tǒng)有效載荷之外的載荷類別，并通過(guò)新型化學(xué)基團(tuán)，擴(kuò)展抗體和載荷之間的偶聯(lián)選擇，從而實(shí)現(xiàn)穩(wěn)定的高藥物-抗體比（DAR）。

今年3月，該公司完成近1.4億美元的B2輪融資，獲得的資金將主要用于支持Tubulis下一代ADC的臨床研發(fā)，并幫助實(shí)現(xiàn)主打候選藥物TUB-040和TUB-030的臨床概念驗(yàn)證。TUB-040針對(duì)腫瘤抗原Napi2b，這是一個(gè)在卵巢癌和肺癌中被詳細(xì)表征的靶標(biāo)。而TUB-030針對(duì)5T4，這是一個(gè)在實(shí)體瘤中經(jīng)常過(guò)度表達(dá)的抗原。這兩款候選藥物的臨床前概念驗(yàn)證數(shù)據(jù)已在今年四月的美國(guó)癌癥研究協(xié)會(huì)（AACR）年會(huì)上匯報(bào)。

根據(jù)協(xié)議，吉利德將獲得Tubulis專有技術(shù)平臺(tái)Tubutecan和Alco5的使用權(quán)。雙方將合作選擇最適合的技術(shù)方案。Tubulis將主導(dǎo)候選藥物的發(fā)現(xiàn)和開(kāi)發(fā)工作，設(shè)計(jì)一種基于拓?fù)洚悩?gòu)酶I抑制劑的ADC候選藥物。該藥物將具備優(yōu)異的生物物理特性和穩(wěn)定性，旨在解決當(dāng)前治療中的挑戰(zhàn)，例如療效持久性不足和非靶向毒性問(wèn)題。

協(xié)議條款規(guī)定，Tubulis將獲得2000萬(wàn)美元的預(yù)付款；若吉利德行使選擇權(quán)，則需支付額外3000萬(wàn)美元的選擇權(quán)費(fèi)用。此外，Tubulis還可獲得最高達(dá)4.15億美元的開(kāi)發(fā)與商業(yè)化里程碑等款項(xiàng)。Tubulis將負(fù)責(zé)ADC項(xiàng)目的早期研究和開(kāi)發(fā)工作。如果吉利德選擇行使獨(dú)家許可權(quán)，則將負(fù)責(zé)由合作產(chǎn)生的所有產(chǎn)品的后續(xù)開(kāi)發(fā)與商業(yè)化工作。