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超13億美元！武田合作開發血液疾病創新療法
發布時間: 2024-12-05 來源: 藥明康德

Keros Therapeutics今天宣布與武田（Takeda）達成一項獨家全球開發和商業化許可協議，以推進elritercept的開發。Elritercept目前正在進行兩項2期臨床試驗，一項針對患有極低風險、低風險或中等風險骨髓增生異常綜合征（MDS）的患者，另一項針對骨髓纖維化（MF）患者。此外，3期臨床試驗RENEW將很快啟動患者招募，研究elritercept在患有極低風險、低風險或中等風險MDS且依賴輸血的成人患者中的療效。

Elritercept是一種工程化的配體捕獲蛋白，由經改造的IIA型激活素受體（ActRIIA）的配體結合域與人類抗體的Fc區域融合而成。激活素A屬于TGF-β超家族成員，它的信號傳導增強與骨質流失和骨髓受損有關，導致血液疾病中的病理現象。Elritercept旨在結合并抑制激活素A，有望通過作用于多種細胞譜系來改善骨髓功能并恢復正常造血。Elritercept正在開發用于治療低血細胞計數，包括MDS和MF患者的貧血和血小板減少癥。

根據協議條款，武田將獲得全球進一步開發、生產和商業化elritercept的獨家許可（不包括中國內地，香港和澳門地區）。自協議生效之日起，武田將負責elritercept的所有開發、生產和商業化工作。根據協議內容，Keros將收到2億美元的預付款，并有資格獲得超過11億美元的開發、監管及商業里程碑付款。

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